高等工程热力学复习重点,高等工程热力学pdf

('1.定性解释Benard流。当△T=T1-T2=0时，平衡态；当△T>0，但△T<△Tc（临界稳态）时，稳态导热；当△T>△Tc时，宏观对流，并且当△T>△Tc，继续上升时，卷的尺寸上升，环的数目下降。2.何谓热力学几率（配容数）？答：对应某以宏观状态的微观状态总数，不小于1.3.热力学几率与有序度有何关系？答：热力学几率越大，有序度越小。4.Onsager倒易关系的物理意义是什么？答Onsager倒易关系是指线性唯象具有对称性，其物理意义是一种力对另一种流的作用等于另一种力对流的反作用。5.简述非平衡线性区最小熵产生原理及其物理意义。答：对满足线性唯象定律及Onsager倒易关系的系统而言，其恒定状态即与外界相适应的状态是熵产生最小的状态。物理意义：非平衡线性区的熵产生特性：恒定状态下熵产生处于极小值；恒定状态具有稳定性，熵产生涨落导致恒定状态偏离。反应了非平衡状态的“惰性”，当边界条件阻止体系达到平衡时，体系将选择一个最小耗散的态，平衡态仅是一个特例。在非平衡线性区，恒定状态是稳定的，不会自发形成时空有序结构，即使初始条件强加一个有序结构，但随时间的推移，体系最终发展到一个无序的定态。6.简述非平衡线性区形成耗散结构的条件。1)开放系统，吸收负熵流，des<02)λ>λc,系统的动力学方程具有不稳定解3)涨落导致系统脱离不稳定状态7.热力学零定律：A与C平衡，B与C平衡，则A与B平衡。亦即热平衡时有宏观特征相同。8.热力学第二定律：复杂体系自发趋于无序或趋于平衡。9.热力学第三定律：绝对零度不可达到但可接近。10.平衡态：分子水平最混乱和最无序的态。11.平衡结构：分子水平上的有序结构，可在孤立的环境中和在平衡的条件下维持，无需与环境进行能质交换，由平衡相变形成。12.耗散结构（非平衡）：宏观的时空有序结构，远离平衡条件，与环境有能质交换时才能维持，由非平衡相变构成，是存在能量耗散状态下的有序结构。13.相变突变过程：系统宏观特性或物质特性的突变。14.平衡相变：在平衡状态下气液固三种状态的相互转变，化学势不变，化学势的一阶偏导产生突变，因此有相变潜热和体积的变化。非平衡相变：远离平衡状态下发生的系统成分或结构性的对称性突变，不涉及物态变化，没有潜热。重要区别：非平衡相变新的稳定有序的耗散结构，必须有外界能量和质量的补充才能维持。15.对称性破缺：在进入耗散结构后，耗散结构分支上每点总可能对应于某种时空有序状态，破坏了有序的对称性。16.平衡态热力学：不可逆动力过程是暂时的系统发展的极限状态（平衡态）由纯粹的热力学因素决定，与动力学方程无关。线性非平衡热力学：系统发展的极限状态，可能是非平衡定态，非平衡态的属性不仅取决于热力学条件，也取决于动力学条件；但在线性非平衡区，动力学方程均可用线性方程近似，不存在不稳定的特解。17.混沌与随机的区别：混沌态是指λ增加、极限点或极限环数目可无止境增加、导致奇异吸引的产生（高级分叉）；随机运动靠外部输入信息维持，无确定性，对初始条件不敏感；混沌运动由动力学方程自身产生，信息累积到一定程度就可能破坏系统的可预测性，因而，有确定性、长期不可预测性，对初始条件敏感。18.线性唯象定律：多种不可逆过程、不同不可逆过程可能存在交叉耦合，即一种不可逆过程的热力学流不仅取决于该过程的热力学力，还可能受到其他过程热力学力的影响。19.动力学机制：系统的某种特定状态相当于描述系统的动力学方程的某个条件。20.近平衡：动力学方程解在相空间的运动轨迹，不论初始条件如何，趋近于一个极限点（吸引子）。21.远平衡：极限点数目增加（包括稳定与不稳定的以及许多极限点形成的极限环）。22.衡算方程：局域热力学量的定量关系，出发点是各种守恒定律和连续性方程，以场方程形式给出。',)