最新ISO22000-2018操作性前提方案(OPRP)

('有限公司操作性前提方案（OPRP）（2020版）发布日期：2020-8-01生效日期：2020-8-01有限公司修订履历序号章节号修改内容更改通知单号修改日期修改人有限公司操作性前提方案（OPRP）1、目的结合公司实际情况，将产品加工过程的生产、卫生、质量管理的操作规范在统一的计划内。把确定的各类食品安全危害消除、控制、降低到可接受水平。2、范围参与产品策划、采购、加工生产、储存，出口等过程的所有人员、设备、设施和环境的卫生管理。3、管理内容3.1原料、辅料、包材的控制3.2水（冰）安全的控制3.3人员卫生的控制3.4交叉污染的预防3.5有毒化学物的控制3.6产品接触面的清洁和消毒3.7手的清洗消毒设施以及卫生间设施的维护3.8外来污染物的控制3.9虫害预防3.10废弃物、污水排放管理3.11产品贮存的管理3.12金属异物的防治有限公司3.1原料、辅料、包材的控制1、目的控制原辅材料的卫生，防止通过原辅料引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内与食品生产相关的所有人员。3、负责职责质量部、仓库4、内容4.1原料、辅料、包材4.1.1控制危害：微生物、致病菌、农药残留、金属及杂质4.1.2控制要求4.1.2.1原料、辅料、包材必须来自合格供应商。对所有原辅料在入库时必须提供“三证”或者其他相关合格证明。4.1.2.2每批原料、辅料、包材进厂时，QC对感官、理化、微生物等指标进行检验，仓库保管员对包装、规格、数量进行确认，确认后放入待验区；4.1.2.3当使用新的原料、辅料、包材时由食品安全小组对危害进行分析确认后使用。4.1.3监视QA对每批次所进原料、辅料、包材进行抽样，农残检测、外包装生产日期审核。入库时QA对原料、辅料、包材进行确认。4.1.4纠偏4.1.4.1没有“三证”拒收；有限公司4.1.4.2经检验不合格原料拒收。4.1.4.3包装破损的拒收4.1.5监控记录《入库验收记录》4.1.6验证质量负责人审核有限公司3.2水（冰）安全的控制1、目的控制生产用水的安全，防止通过生产用水引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内与食品生产有关用水。3、负责部门质量部、设备管理部4、内容4.1生产用水（纯化水）4.1.1控制危害：微生物、杂质、重金属4.1.2控制要求生产用水符合GB5749-20064.1.3监视4.1.3.1化验员每月对生活用水（感官、PH、余氯、微生物）4.1.3.2质量部每半年向当地职能部门送样检一次。4.1.4纠偏4.1.4.1水质卫生不合格立即停产整改，隔离产品进行评价。4.1.4.2进行纯化水输送系统清洗、消毒。必要时更换纯化水系统组件。4.1.5监控记录《纯化水检验记录》《纯化水输送系统清洗、清洁记录》有限公司《纯化水系统组件更换记录》4.1.6验证质量部负责人审核生活用水及纯化水水质检验报告4.2废水4.2.1控制危害：微生物4.2.2控制要求4.2.2.1管道和设施保证完好清洁；4.2.2.2生产用水与废水管道无交叉；4.2.2.3车间废水出口有金属栅栏等防虫、防鼠设施。4.2.3监视4.2.3.1设备管理部部每周检查设施运行状况；4.2.3.2食品安全小组定期确认、验证。4.2.4纠偏检查发现不合格立即维修4.2.5记录《设施检查记录表》《前提方案确认、验证记录》4.2.6验证食品安全小组定期确认、验证有限公司3.3人员健康的控制1、目的控制人员卫生，防止通过人员引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内与食品生产相关的所有人员。3、负责部门行政部、质量部、生产部4、内容4.1员工监控体检4.1.1控制危害：传染性疾病4.1.2控制要求4.1.2.1新员工上岗前安排健康证体检，在未通过体检之前，不得安排直接接触产品的工作。并保留员工的健康证明，存档；4.1.2.2老员工按健康证的每年定期安排体检。保留健康证明，存档。4.1.3监视行政人事部门每年定期组织员工进行体检4.1.4纠偏没有健康证的员工立即调离直接接触产品的岗位4.1.5监控记录员工健康档案健康证《前提方案验证记录》4.1.6验证有限公司质量部门负责人不定期验证员工健康证明有效性4.2人员日常卫生管理4.2.1控制危害:微生物、毛发等异味4.2.2控制要求4.2.2.1工作期间，不得佩戴首饰、涂指甲油、化妆、留长指甲等；4.2.2.2工作时应穿戴整洁的工作衣，特殊岗位带口罩，袖口、领口要扣严，勿使内衣外露，工作帽要将头发完全罩住，防止毛发等异物物落入食品；4.2.2.3必须将员工的疾病或伤痛直接告诉生产部负责人，避免可能造成产品的污染，必要时应调离生产岗位，直到有医院的书面证明已痊愈；4.2.2.4有外伤未痊愈的不能参加直接接触产品的工作；4.2.2.5员工手部应经常保持清洁，在进入生产车间前、上卫生间后或者手部受污染时，须即刻洗手消毒；4.2.2.6定期对员工进行卫生培训，新员工上岗前必须经过卫生培训，并记录存档。4.2.3监视生产部每日对操作者的健康状况、卫生状况进行检查。4.2.4纠偏4.2.4.1发现有疾病、外伤的员工应立即停止工作，就医。直到痊愈后方可恢复工作。4.2.4.2发现有化妆、戴首饰的员工应停止工作，回更衣室、消毒间整理完毕后恢复工作，并进行批评教育。4.2.5监控记录《食品从业人员晨检记录表》4.2.6验证QA审核每日食品从业人员晨检记录有限公司有限公司3.4交叉污染的预防1、目的防止发生食品与不洁物、食品与包装材料、人流和物流、高清洁区的食品与低清洁区的食品交叉污染。2、范围适用于企业内与食品生产相关的所有人员、场所、物品。3、负责部门生产部、质量部4、内容4.1人流、物流4.1.1控制危害：微生物、尘埃粒子、杂质4.1.2控制要求4.1.2.1人流——从高清洁区到低清洁区；4.1.2.2物流——不造成交叉污染，可用时间、空间分隔；4.1.2.3水流——从高清洁区到低清洁区；4.1.2.4气流——入气控制、正压排汽4.1.3监视食品小组不定期验证4.1.4纠偏验证不符合开具不合格项进行整改4.1.5监控记录《洁净区清洁、消毒记录》有限公司《车间一般区清洁记录》4.1.6验证食品小组不定期验证4.2维修过程的控制4.2.1控制危害：微生物、杂质、油污4.2.2控制要求4.2.2.1维修人员进车间应更换工作服、洗手消毒后进入，。4.2.2.2带入车间的工具、配件应进行记录，出车间进行核对。4.2.2.3维修现场进行彻底清理后方可恢复生产。4.2.3监视维修后车间班长进行确认4.2.4纠偏发现问题及时清理4.2.5记录《设备维修、保养记录》4.2.6验证维修后车间主任验证，4.3器具、设备4.3.1控制危害：微生物、杂质4.3.2控制要求4.3.2.1食品接触器具为车间专用，原料容器、半成品容器、尾料容器等要专用4.3.2.2食品接触器具、设备表面被废水、污水等污染时或者碰到了地面及其他有限公司不卫生物品时，必须立即清洗和消毒。已清洗过的设备和器具应放置离地30厘米以上，避免再受污染。4.3.3监视每日进行检查4.3.4纠偏发现问题及时纠正4.3.5记录《工器具清洗、消毒记录》4.3.6验证QA审核每日记录有限公司3.5有毒化学物的控制1、目的控制有毒化学物质的正确标志、储存和使用，防止外来物引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内与食品生产相关的所有人员、场所。3、负责部门仓库、生产部、质量部、实验室4、内容4.1车间使用的消毒剂4.1.1控制危害：使用不当造成产品残留4.1.2控制要求4.1.2.1对消毒剂的控制，有专人管理、领用，并做好记录。1、消毒剂存放在消存间。2、记录每次配比时称取的量、水量及配制的浓度等内容。3、取用时注意防护。4.1.3监视生产部主任对消毒剂的使用情况进行检查。4.1.4纠偏发现不正当的使用方法，应立即停止使用，并进行纠正。发现过期消毒剂，应立即停止使用，并进行纠正。4.1.5监控记录有限公司《消毒液配制、使用记录》《清洁剂或消毒剂使用记录》4.1.6验证生产部主任审核消毒剂使用记录及消毒液配制、使用记录4.2原料4.2.1控制危害：使用不当造成产品残留4.2.2控制要求4.2.2.1建立库存清单，有专人管理。4.2.2.2化学原料应存放在适应的环境中，领用记录4.2.2.3取用时注意防护。4.2.3监视仓库负责人定期核对化学原料的使用情况。4.2.4纠偏发现不正当的使用方法，应立即停止使用，并进行纠正。并批评教育，明确要求，确保今后不再发生。4.2.5监控记录《货位卡》《物料分类账》4.2.6验证食品安全小组定期验证4.3实验室使用的试剂4.3.1控制危害：使用不当造成产品残留、污染有限公司4.3.2控制要求4.3.2.1建立实验室药品清单。4.3.2.2剧毒药品单独存放，应放到带锁的柜子里，专人保管，填写《剧毒品申领单》，并取用记录。4.3.2.3标准液的配制应保存配制记录。4.3.3监视质量部负责人定期核对化学品的使用情况。4.3.4纠偏发现问题进行追查，并批评教育，明确要求，确保今后不再发生。4.3.5监控记录《化学试剂、试药领用记录》《标准、对照品领用记录》《标准、对照品销毁记录》《剧毒试液（溶液）配制及发放记录》《剧毒溶液销毁记录》4.3.6验证质量部负责人审核相应记录，定期检查剧毒物品保管情况4.4润滑油、清洁剂4.4.1控制危害：使用不当造成产品残留、污染4.4.2控制要求4.4.2.1有可能接触到食品的设备使用食用级的润滑油。（如食用油等）；4.4.2.2润滑油与清洁剂应放在专用柜里，标识清楚。有限公司4.4.3监视车间定期核对的使用情况。4.4.4纠偏发现问题进行纠正，并批评教育，明确要求，确保今后不再发生。4.4.5监控记录《清洁剂或消毒剂使用记录》4.4.6验证食品安全小组定期验证有限公司3.6产品接触面的清洁和消毒1、目的控制与食品接触面的卫生，防止通过接触面引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内与所有与食品直接接触的表面包括工器具、设备、手套和工作服3、负责部门生产部、质量部4、内容4.1工器具4.1.1控制危害：微生物4.1.2控制要求4.1.2.1所有工器具在使用前采用75%乙醇消毒液或者0.1%新洁尔灭消毒处理；4.1.2.2每日生产结束后，所有工器具用纯化水清洗，再用75%乙醇消毒液或者0.1%新洁尔灭消毒处理；4.1.2.3所有器具应使用耐磨、耐腐蚀、不生锈、易清洗、易消毒的无毒材料。4.1.3监视QA每日生产进行检查4.1.4纠偏发现不符合的情况要求重新清洗消毒4.1.5监控记录《生产前检查记录》有限公司《洁净区清洁、消毒记录》《车间一般生产区清洁记录》《清洁工具清洗、消毒记录》《工器具清洗、消毒记录》4.1.6验证QA对清洗消毒记录审核，定期对工器具进行微生物检测4.2设备4.2.1控制危害：微生物4.2.2控制要求4.2.2.1生产前对车间清洗清洁，用臭氧对车间消毒4.2.2.2生产结束后彻底清理、消毒后方可离开现场。4.2.3监视QA每日生产进行检查4.2.4纠偏发现不符合的情况要求重新清洗消毒4.2.5记录《生产前检查记录》《洁净区臭氧消毒记录》4.2.6验证QA对清洗消毒记录审核，定期对设备进行微生物检测4.3工作环境4.3.1控制危害：微生物有限公司4.3.2控制要求每日生产前后用0.1%新洁尔灭或者75%乙醇对车间的墙壁、地面、门、窗进行清洁，消毒；4.3.3监视QA每日生产进行检查4.3.4纠偏发现不符合的情况要求重新清洗消毒4.3.5记录《生产前检查记录》《洁净区清洁、消毒记录》《车间一般生产区清洁记录》4.3.6验证QA对清洗消毒记录审核，定期对工作环境进行微生物检测4.4空气4.4.1危害控制：微生物4.4.2控制要求每次生产前，车间用臭氧或者紫外线对车间消毒4.4.3监视QA每日生产进行检查4.4.4纠偏发现违规及时纠正4.4.5记录有限公司《洁净区臭氧消毒记录》《紫外灯使用、更换记录》4.4.6验证QA对清洗消毒记录审核，定期对空气进行微生物检测4.5工作服4.4.1危害控制：微生物4.4.2控制要求4.4.2.1工作服应无明扣，前胸无口袋。4.4.2.2进车间的员工的工作服应保持洁净，无污渍、异物。4.4.2.3车间员工的工作服集中清洗、消毒、烘干。4.4.3监视QA每日生产进行检查4.4.4纠偏发现工作服不符合要求的应要求立即更换4.4.5记录《生产用洁净服清洗、整理发放记录》《更衣室洁净服情况登记》4.4.6验证QA对清洗消毒记录审核，定期对工作环境进行微生物检测有限公司3.7手的清洗消毒设施以及卫生间设施的维护1、目的控制员工手的的卫生和卫生间设施维护，防止引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内所有直接与食品接触员工以及厂区内卫生设施。3、负责部门生产部、质量部4、内容4.1卫生设施4.1.1控制危害：微生物4.1.2控制要求1、保持洗手、消毒设施、更衣室、卫生间的设施处于良好状态；洗手水龙头为自动感应式水龙头有加热功能。2、每日对卫生设施用清洁。保持地面干燥，整体清洁。3、卫生间通风良好，防蚊蝇设施完好；4、出洁净区要脱下工作服和换鞋；5、更衣室每日用紫外线消毒30分钟。4.1.3监视质量部每日进行检查4.1.4纠偏发现不符合的情况要求重新进行清洗消毒4.1.5记录有限公司《洁净区清洁、消毒记录》4.1.6验证QA每日审核卫生清洁消毒记录4.2员工洗手消毒4.2.1控制危害:微生物4.2.2控制要求4.2.2.1员工进入车间前必须经洗手，并经75%乙醇消毒。4.2.2.2加工过程中手接触不卫生物品后应立即要求重新清洗消毒。4.2.2.3员工重新进入车间，应重新进行清洁。4.2.2.4生产中间隔一定时间使用75%乙醇进行一次消毒。4.2.3监视QA对每个进入车间的人员进行检查，必要时对手进行微生物取样4.2.4纠偏发现不符合要求的人员要求返回重新洗手消毒，必要时进行微生物检测4.2.5记录《员工洗手消毒记录》4.2.6验证QA每日审核相关记录，定期对人员进行微生物检测有限公司3.8外来污染物的控制1、目的通过对外来物的控制，防止引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内与食品生产相关的所有场所。3、负责部门仓库、生产部、质量部4、内容4.1物理性外来杂质4.1.1控制危害：外来杂质、微生物4.1.2控制要求4.1.2.1车间内天花板、墙壁使用耐腐蚀、易清洗、不易脱落的材料；4.1.2.2生产线上方的灯具应装有防护罩；4.1.2.3加工器具、设备、操作台使用耐腐蚀、易清洗、不易脱落的材料；4.1.2.4禁用竹木器具4.1.3监视食品安全小组定期检查4.1.4纠偏发现不符合开具纠正措施单4.1.5监控记录《前提方案验证记录》有限公司《纠正预防措施单》4.1.6验证食品安全小组定期验证4.2冷凝水4.2.1控制危害：微生物4.2.2控制要求有冷凝水及时处理4..2.3监视每日进行检查4.2.4纠偏发现问题及时清理4.2.5记录《洁净区清洁、消毒记录》4.2.6验证QA审核卫生检查记录4.3包装材料4.3.1控制危害：微生物4.3.2控制要求4.3.2.1仓库需防尘、通风、干燥、防毒、防鼠4.3.2.2内外包装材料分开存放，不允许直接接触地面，放置在离地面30厘米以上。4.3.2.3内包材需密封保存，使用前用紫外进行消毒。有限公司4.3.3监视进行检查4.3.4纠偏发现问题及时纠正4.3.5记录《紫外灯使用、更换记录》《仓库点检表》4.3.6验证QA审核卫生检查记录4.4原料、中间产品、成品储存4.4.1控制危害：微生物4.4.2控制要求4.4.2.1原料、中间产品、成品在暂存、储存时，部允许直接接触地面。4.4.2.2储存需防尘、通风、防霉、防虫害4.4.3监视每日进行检查4.4.4纠偏发现问题及时纠正4.4.5记录《仓库点检表》4.4.6验证QA审核卫生检查记录有限公司3.9虫害预防1、目的通过害虫的控制（防虫、灭虫、防鼠、灭鼠），防止通过虫害引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内与食品生产相关的所有场所。3、负责部门生产部4、内容4.1老鼠的防治4.1.1控制危害：微生物4.1.2控制要求4.1.2.1每年列出防鼠计划，绘制防鼠图，明确防鼠设施的放置位置。4.1.2.2在适宜的地方放置适宜的防鼠、捕鼠设施。4.1.2.3每周对防鼠点巡查，及时收放灭鼠设施，做好灭鼠记录。4.1.3监视每周对防鼠设施进行检查4.1.4纠偏发现老鼠无害化处理4.1.5监控记录《厂区捕鼠笼巡检清洁记录》《粘鼠胶检查更换记录》有限公司4.1.6验证4.1.6.1行政部审核捕鼠记录4.1.6.2行政部定期检查各捕鼠点灭鼠设施情况4.2蚊虫的防治4.2.1控制危害：微生物4.2.2控制要求4.2.2.1车间的出入口安装灭蝇灯。4.2.2.2车间的各通气口安装防护网，防止蚊虫进入。4.2.2.3灭蝇灯每周及时清理。4.2.3监视每周进行检查4.2.4纠偏发现问题及时清理4.2.5记录《灭蝇灯清洁检查记录》4.2.6验证4.2.6.1生产部负责人审核灭蝇灯清洁检查记录4.2.6.2生产部定期检查各灭蝇的设施情况有限公司3.10废弃物、污水排放管理1、目的通过废弃物、污水排放管理，防止通过外来物引入危害，影响食品安全。2、范围适用于企业内与食品生产相关的所有场所。3、负责部门行政部、生产部4、内容4.1废弃物4.1.1控制危害：微生物4.1.2控制要求4.1.2.1生产中的废弃物应放入指定的封闭的容器中，容器应有明显标识；4.1.2.2每日将废弃物清理出厂，并对盛装的容器进行清洗消毒。4.1.3监视生产部负责人负责对车间每日进行检查行政部负责人负责对废弃物清理出厂进行检查4.1.4纠偏发现有废弃物未及时清理的应立即清理，发现容器或区域卫生不好的应立即进行处理。4.1.5监控记录《废弃物处理记录》4.1.6验证有限公司行政部定期验证废弃物的管理4.2污水排放4.2.1控制危害：微生物4.2.2控制要求4.2.2.1设专用工器具清洗间，远离加工线或操作台；4.2.2.2车间内没有产品时才能冲洗台面、地面；4.2.2.3车间产品远离洗手、消毒池，防止污水溅到食品上；4.2.2.4车间台面、池子中的水不能直接排到地面，应排进管道并引入下水道。4.2.3监视生产部主任负责每日进行检查4.2.4纠偏发现排放违规导致食品污染，要对受污染的食品返工，对违规行为制止。4.2.5记录《不合格品处理单》4.2.6验证质检部负责人验证不合格品处理结果有限公司3.11产品贮存的管理1、目的防止在产品贮存过程中产品受潮、虫鼠害等。2、范围本规程适用于贮存过程中产品的维护。3、负责部门仓库、质量部4、内容4.1库房管理4.1.1控制危害：虫鼠害4.1.2控制要求4.1.2.1储存库内保持清洁、整齐，不得存放有碍卫生的物品。4.1.2.2有防霉、防鼠、防虫设施。4.1.2.3库内物品与墙壁距离不少于30厘米，与地面距离不少于10厘米，与天花板保持一定的距离，并分垛存放，垛与垛之间也应有适当间隔，标识清楚。4.1.2.4建立管理制度,定期检查质量和卫生情况,按时清扫、消毒、通风换气。4.1.2.5建立卫生制度,定期清洗、消毒、保持洁净卫生。4.1.2.54.1.3监视仓库人员定期进行检查4.1.4纠偏发现违规情况，及时予以处理。必要时，通报质量部。有限公司4.1.5监控记录《仓库点检表》《温湿度记录》4.1.6验证食品安全小组定期验证有限公司3.12金属异物的防治1、目的防止加工过程中金属异物进入产品。2、范围本规程适用于加工过程中金属异物的防治。3、负责部门生产部、设备管理部4、内容4.1工器具管理4.1.1控制危害：金属异物4.1.2控制要求4.1.2.1生产部建立工器具具管理台帐，统一领取、统一分发、统一管理，做到以旧换新。4.1.2.2工器具的使用人员经常检查工器具是否有破损。4.1.2.3生产过程中生产主任或品管人员应加强检查，发现异常情况及时予以处理。4.1.2.4所有含金属的物件不得带入车间，以防止金属物混入产品。4.1.3监视生产部不定期进行检查生产部每日进行检查4.1.4纠偏4.1.4.1发现破损迹象，及时更换工器具，并立即报告生产主管。4.1.4.2生产部应立即查找破损碎片。4.1.4.3如果破损碎片无法查找，质量部应判定本批产品为潜在不安全产品，有限公司并按照潜在不安全产品进行处置。4.1.5监控记录《金属探测仪使用记录》4.1.6验证使用金属探测仪检验产品。4.2设备运行与维修4.2.1控制危害：金属杂质、零件、油污4.2.2控制要求4.2.2.1设备维修人员应经常检查设备运行状况。4.2.2.2设备维修时，维修人员应及时将更换的零部件、配件带出车间，交维修班长统一保管。4.2.23严禁维修人员将维修工具、零部件、配件遗落车间，包括破损件。4.2.3监视4.2.3.1设备管理部负责人不定期进行检查4.2.3.2维修班长每日进行检查4.2.4纠偏4.2.4.1发现零部件破损情况，立即更换，并将破损部件带出车间，交维修班长统一保管。4.2.4.2发现违规情况，及时予以处理。必要时，通报质量部。4.2.5记录《设备维修、保养记录》《设备巡检记录》4.2.6验证生产部验证维修情况有限公司附：前提方案与操作性前提方案区别以往食品企业沿用的HACCP体系文件模式，主要分为GMP、SSOP、HACCP计划3大部分。其中GMP文件主要依据行业卫生规范或GB14881-94《食品企业通用卫生规范》进行转化而形成，文件中对企业的硬件条件、工艺卫生、个人卫生与健康、卫生和质量检验管理以及其他支持性管理过程提出相应的要求。SSOP文件在GMP文件的基础上又分别对水（冰）的安全、食品接触表面的清洁、防止交叉污染、防止外来污染物污染、手的清洁和厕所设备的维护与卫生保持、有毒化学品的管理、员工健康与卫生、虫鼠防治等8个方面提出控制要求。ISO22000标准发布后，很多企业认为标准中的前提方案就是原有的GMP。但实际上，前提方案与GMP之间有很多不同；另外，在以往的审核工作中也感觉SSOP文件存在一些不足，笔者认为，操作性前提方案的建立应在参照原有SSOP文件的基础上进行调整和完善。GMP与前提方案的区别在没有一套完整的食品安全管理体系出现之前，GMP的作用类似于食品安全管理体系手册的作用，涉及内容比较广。而ISO22000标准中对“前提方案”的定义是“在整个食品链中为保持卫生环境所必需的基本条件和活动，以适合生产、处理和提供安全终产品和供人类消费的安全食品”。该定义中所提到的“基本条件”，指的就是“7.2前提方案”条款中a)~e)这5项内容，即为食品企业在硬件方面应满足的要求，包括：选址、周边环境，设施、设备构造及其布局等方面。定义中所提到的“活动”，指的就是7.2条款中其他的内容，是对卫生控制方面提出的要求，这部分内容应与“7.5操作性前提方案的建立”整合在一起形成企业的操作性前提方案。由此可以看出，前提方案仅涵盖硬件和卫生控制方面，而GMP所涉及的内容范围则大很多。有限公司前提方案、操作性前提方案的建立在原有GMP、SSOP文件模式中，这两个文件都对企业硬件条件和生产中卫生操作提出要求，很多内容属于重复描述。因此，在按照ISO22000标准建立前提方案时，原有GMP、SSOP文件中所有涉及硬件方面的内容，可以一并归入前提方案中阐述；涉及卫生控制的内容，归入操作性前提方案中；GMP中有关支持性过程的管理要求，则放在食品安全管理手册及程序文件相应章节加以阐述，以避免重复。另外，原有SSOP文件虽然对于上述8个方面提出了控制要求，但其对于食品接触表面的清洁、防止交叉污染、防止外来污染物污染的描述，由于未能结合各岗位的操作步骤进行展开，所以显得过于笼统，也使得文件对各岗位一线员工操作的指导意义不强。',)