水质一般理化检验指标,水质一般理化检验指标PPT

1生活饮用水的理化检验2第一章一般理化检验指标第一节水温水温可影响水的密度、粘度、蒸气水温可影响水的密度、粘度、蒸气压、表面张力等。压、表面张力等。影响水中的溶解度、化学反应速影响水中的溶解度、化学反应速率及气体交换率，影响生物的活动及生化反率及气体交换率，影响生物的活动及生化反应速率应速率3因水源不同而有很大差异地下水：8-12度地面水：0-30度工业用水：不定4温度为现场观测项目之一浅层水温：普通水银温度计、专用水银温度计和热敏电阻温度计，插入水域（或用水桶取水观测），感温5分钟，迅速上提并读数，从水温计离开水面到读数完毕应不超过20s。深层水温（>40m）：用颠倒温度计颠倒温度计，感温10分钟。5国标所用仪器：1）水温计：2）深水温度计：63）颠倒温度计颠倒温度计用于测量深层水温度，一般装在采水器上使用。它由主温表和辅温表构成。主温表是双端式水银温度计，用于观测水温；辅温表为普通水银温度计，用于观测读取水温时的气温，以校正因环境温度改变而引起的主温表读数的变化。7第二节臭和味概念：是嗅觉和味觉对化学物质的一种感觉或体验。8臭饮用水中的饮用水中的臭臭（（嗅）定义为由于存嗅）定义为由于存在具有一定蒸气压的物质刺激了在鼻腔在具有一定蒸气压的物质刺激了在鼻腔和鼻窦中的感觉器官而引起的感觉。和鼻窦中的感觉器官而引起的感觉。一般引起嗅觉产生反应的浓度（每一般引起嗅觉产生反应的浓度（每升小于几个微克）比味觉（每升大于几升小于几个微克）比味觉（每升大于几个毫克）要低得多。个毫克）要低得多。9味味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的一种化学感受。除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外，还有辣味、涩味等。10水中臭气的主要来源：1．水中动、植物和微生物的大量繁殖、死亡和腐败；2．溶解气体：如硫化氢、沼气等；3．工业废水：如含有酚、煤焦油等的工业废水；4．氯：饮用水进行氯消毒时，如用氯过多，亦会产生不愉快的气味，尤其当水中含有酚时，产生的氯酚臭气更甚。11自来水中臭和味水源：氯代酚；用氯消毒的饮用水中，氯代酚的浓度只需1µg/L则其对水味的影响可提高10～20倍。12臭和味的测定：（（11）嗅气尝味法（定性描述法））嗅气尝味法（定性描述法）--国标国标要点：取100mL水样于250mL锥形瓶中，检验人员依靠自己的嗅觉，分别在20℃（冷法）（冷法）和煮沸稍冷后（热法）闻其臭，尝其味。13嗅和味强度等级嗅和味强度等级等级强度说明0无无任何气味1微弱一般人难以察觉，嗅、味觉灵敏者可以察觉2弱一般人刚能察觉3明显已能明显察觉4强有显著的嗅味5很强有强烈的恶嗅或异味必要时可用无嗅水作对照必要时可用无嗅水作对照14（2）嗅（味）阈法（稀释倍数法）用无臭水稀释水样，至分析人员刚刚嗅到气味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为臭阈值。水样毫升数升数水样毫升数＋无臭水毫臭阈值＝15操作要点：操作要点：用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样稀释系列(稀释倍数不要让检验人员知道)，在水浴上加热至60±1℃；检验人员取出锥形瓶，振荡2-3次，去塞，闻其臭气，与无臭水比较，确定刚好闻出臭气的稀释样，计算臭阈值。第三节肉眼可见物将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。报告表达：浑浊，黄浊，黑色颗粒，白色小虫等。1617第四节色度纯水无色透明清洁水浅层和深层不同天然水体地域不同有不同的颜色18样品的采集和保存样品采集应具有代表性，所取水样应无树枝、枯枝等杂物，将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定，否则应存于4℃、48小时内测定19样品的前处理如果水样浑浊，应放置澄清后取上清液，或用离心法除去悬浮物后再测定。不可用滤纸过滤，因为滤纸会吸附水中的色度。20色度概念：水的表观色度：由于溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。21色度概念水的真实色度：仅由溶解物质产生的颜色，经0.45m滤膜过滤器过滤的样品测定。22国标测定方法：1）铂钴标准比色法；2）稀释倍数法231)铂钴比色法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列。色调与天然水的黄色相似，测量时用目视比较水样和铂钴标准系列，直接记录水样色度。24色度的标准单位：用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅱ）和1mg铂（以六氯铂（Ⅳ）酸的形式）产生的颜色为1度。25铂钴标准比色法标准色列26水样的测定方法：测定中使用光学纯水光学纯水及分析纯试剂。标准溶液色度分别为5，10，15，20，25，30，35，40，45，50度。当色度≥50度，用光学纯水将样品适当稀释，结果乘以稀释倍27光学纯水(概念)：将0.2m滤膜在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1小时，用它过滤蒸馏水或去离子水，弃去最初250mL，用它配制标准溶液，并作为稀释水。28适用范围：适用：较清洁的、带有黄色色调的地面水和地下水和饮用水的测定。以度数表示结果；292）稀释倍数法将样品用光学纯水稀释至用目视比较目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为“倍”。同时观察样品颜色性质：颜色的深浅（无色、浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），样品透明度（透明、浑浊或不透明），用文字予以描述。30两种方法没有可比性。pH值对颜色有较大影响，在测定时应同时测定pH值。31第五节浑浊度浑浊度是表示水样对光的散射和吸浑浊度是表示水样对光的散射和吸收的特性，反映了水的物理性状的一项收的特性，反映了水的物理性状的一项指标。指标。浑浊度高的水，使人感到厌浑浊度高的水，使人感到厌恶，饮用高浑浊度的水，可能会给健康恶，饮用高浑浊度的水，可能会给健康带来危害。带来危害。32水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质时，可使光浮游生物和微生物等悬浮物质时，可使光散射或吸收，浊度大。散射或吸收，浊度大。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。水变得清澈。331）样品采集与保存应用玻璃瓶采样。采样后应尽快测定，因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质改变。如果必须贮存，应避免与空气接触，并加入5％氯化汞溶液防腐，在4℃暗处冷藏，不超过24小时。342）测定方法目视比浊法目视比浊法浊度仪法浊度仪法悬浮颗粒物悬浮颗粒物胶态物对光的散射胶态物对光的散射和吸收和吸收透射光透射光散射光散射光35根据朗伯-比尔定律，以透过光的强度来确定水样的浑浊度，浑浊度越高，透光率越小。但受到天然水中存在的黄色的干扰，湖泊、水库水还因含有藻类等有机吸光物质，对测定也有干扰。选用680nm波长，可避免黄色和绿色的干扰。目视比浊法36在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。(硫酸肼有致癌毒性)比色条件：680nm波长，用3cm比色皿，纯水作参比。在680nm波长处，天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。原理37浊度标准贮备液－福尔马肼混悬液吸取硫酸肼溶液（1.000g硫酸肼溶于水中，定容100mL）5.00mL,与5.00mL六次甲基四胺溶液（10.00g六次甲基四胺溶于水中，定容100mL）于100mL容量瓶中，混匀。于25±3℃下静置反应24小时。冷却后定容至标线，混匀。此溶液浑浊度为400NTU。分析步骤配置0~40NTU的悬浊液标准比色色列于比色管内水样比色记录数值（如稀释乘以稀释倍数）39浊度仪法原理：测定某一角度上的散射光的强度，以达到测定水样浑浊度的目的。当入射光被粒径为入射光波长1/15~l/20的颗粒物所散射，强度符合瑞利公式。一般采用90度角的光作为特征光来测定浑浊度。40式中：式中：II00及及λλ表示入射光的强度与波长；表示入射光的强度与波长；nn及及nn00分别为分别为分散相及分散介质的折射率；分散相及分散介质的折射率；αα为散射角，为观测方向为散射角，为观测方向与入射光之间的夹角；与入射光之间的夹角；VV为单个分散相粒子的体积；为单个分散相粒子的体积；CC为分散相的数密度；为分散相的数密度；ll为观测者与散射中心的距离。为观测者与散射中心的距离。22222200422209π1cos22nnVCIIlnn4142在相同条件下用福尔马肼标准混悬液散射光的强度和水样散射光的强度进行比较。散射光的强度越大，表示浑浊度越高。散射浊度单位NTU（Nephelomefric）43第六节电导率和溶解性总固体一、电导率一、电导率电导率与阴离子和阳离子的总和以及溶解性固体的量有密切关系。可以检验天然水中可溶性矿物质的总浓度，以此来反映水受矿物质污染的程度。44定义：是溶液导电能力的强弱，是电阻的倒数单位：Ｓ（Siemens）１Ｓ＝１欧姆－1意义：１）天然水矿物质的总浓度２）估计水中离子化合物的数量3）检测蒸馏水和去离子水的纯度分析特点：不耗水样，不改变水样的化学性质。4546几种典型水样的电导率几种典型水样的电导率47测定电导率的注意事项测定电导率的注意事项电导率大于电导率大于1010S/cmS/cm的溶液时，采的溶液时，采用铂黑电极；用铂黑电极；电导率电导率小于小于1010S/cmS/cm时，应使用光时，应使用光亮铂片电极。亮铂片电极。48二、溶解性总固体溶解性总固体溶解性总固体(TDS)(TDS)是溶解在水是溶解在水里的不易挥发无机盐和有机物及能通过里的不易挥发无机盐和有机物及能通过滤器的不溶性微粒的总称。滤器的不溶性微粒的总称。其主要成分有钙、镁、钠、钾其主要成分有钙、镁、钠、钾离子和碳酸离子、碳酸氢离子、氯离离子和碳酸离子、碳酸氢离子、氯离子、硫酸离子和硝酸离子。子、硫酸离子和硝酸离子。49极好，少于300mg／L；好，300～600mg／L；一般，600～900mg／L；差，900～1200mg／L；无法饮用，大于1200mg／L。TDS浓度过低，也会因为过分平淡无味而不受人们欢迎。（我国《生活饮用水卫生规范》中溶解性总固体的限制标准为1000mg／L）水样在一定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，它分为溶解性固体和悬浮固体。我国一般采用0.45m滤膜作为滤器。分为105℃烘干和180℃烘干两种。105±3℃烘干不能彻底除去高矿化水样中盐类的结晶水；180±3℃烘干，可以得到准确的结果。当含有多量的氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，这些化合物具有强烈的吸湿性，此时可在水样中加入适量的碳酸钠，可以改善。52第七节第七节pHpH值值pHpH值为氢离子活度的负对数，在值为氢离子活度的负对数，在离子强度极小的溶液中，活度系数接离子强度极小的溶液中，活度系数接近于近于11，此时，此时pHpH值可简单表示为氢值可简单表示为氢离子活度的负对数：离子活度的负对数：pHpH＝－＝－lglgaaH+H+53pH值检测的重要性pHpH值对水质的变化、生物繁殖的消值对水质的变化、生物繁殖的消长、腐蚀性、水处理的效果均有影响。所长、腐蚀性、水处理的效果均有影响。所以，以，pHpH值的测定是水分析中最重要和最值的测定是水分析中最重要和最经常进行的分析项目之一，是评价水质的经常进行的分析项目之一，是评价水质的一个重要参数。一个重要参数。54pHpH值变化对水质的影响值变化对水质的影响pHpH值为值为5.55.5～～8.28.2时最适合铁细菌的生长时最适合铁细菌的生长pHpH值低于值低于77时生成硫化氢，氯化作用因趋向三时生成硫化氢，氯化作用因趋向三氯化氮。氯化氮。pHpH值提高，水会产生苦味，色度会增加。值提高，水会产生苦味，色度会增加。55饮用水中限值的确定饮用水中限值的确定我国绝大多数天然水中我国绝大多数天然水中pHpH值范围在值范围在6.56.5～～8.58.5之间，之间，故我国《生活饮用水卫生规范》规故我国《生活饮用水卫生规范》规定：定：pHpH值范围在值范围在6.56.5～～8.58.5之间。之间。某些工业用水的某些工业用水的pHpH值必须保持在值必须保持在7.0-8.57.0-8.5间间,,以防止金属设备和管道被腐蚀。以防止金属设备和管道被腐蚀。56测定方法测定方法（一）电位法（玻璃电极法）（一）电位法（玻璃电极法）以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。当电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发生变化时，玻璃电极和甘汞电极氢离子浓度发生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着引起变化。之间的电动势也随着引起变化。目前市售的酸度计有的已使用了测定目前市售的酸度计有的已使用了测定电极和参比电极合二为一的复合电极。电极和参比电极合二为一的复合电极。5758pHpH玻璃电极使用注意事项玻璃电极使用注意事项pH玻璃电极的测定范围是使用前，用去离子水淋洗电极数次使用前在饱和氯化钾溶液中浸泡活化pH＝0～1459（二）标准缓冲溶液比色法（二）标准缓冲溶液比色法不同的酸碱指示剂在一定的不同的酸碱指示剂在一定的pHpH范围内显示出不同颜色。在一系列已范围内显示出不同颜色。在一系列已知知pHpH的标准缓冲溶液及水样中加入相的标准缓冲溶液及水样中加入相同的指示剂，显色后即可测得水样的同的指示剂，显色后即可测得水样的pHpH值。值。60目视比色目视比色①②③④⑤⑥水样水样水样水样纯水纯水标准加标准加指示剂指示剂标准加标准加指示剂指示剂水样加水样加指示剂指示剂6162第七节总硬度第七节总硬度水的硬度原指沉淀肥皂的程水的硬度原指沉淀肥皂的程度，能使肥皂沉淀的主要是钙和镁盐，度，能使肥皂沉淀的主要是钙和镁盐，其他如其他如FeFe3+3+、、AlAl3+3+、、MnMn2+2+、、ZnZn2+2+等也等也可使肥皂沉淀。所以，水的硬度是指水可使肥皂沉淀。所以，水的硬度是指水中除中除NaNa、、KK等碱金属以外全部金属离子等碱金属以外全部金属离子浓度的总和。浓度的总和。63感官性状：感官性状：镁盐有较强的苦味，最小的苦味味阈镁盐有较强的苦味，最小的苦味味阈值浓度为值浓度为150mg/LMg150mg/LMg2+2+。钙离子的味阈值范围。钙离子的味阈值范围是是100100～～300mg300mg／／LL，具体值取决于与其结合，具体值取决于与其结合的阴离子。总的说的阴离子。总的说CaCa2+2+、、MgMg2+2+使水的味道发使水的味道发苦。苦。水中硬度超过水中硬度超过200mg200mg／／LL时在管网中时在管网中会引起一定程度的沉淀。硬度低于会引起一定程度的沉淀。硬度低于100mg/L100mg/L的的软水，会增加管道的腐蚀。软水，会增加管道的腐蚀。64硬度的分类：硬度的分类：根据根据CaCa2+2+、、MgMg2+2+在水中在水中的存在形式，硬度又分为：的存在形式，硬度又分为：总硬度、总硬度、碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度；暂时硬；暂时硬度和永久硬度。度和永久硬度。65水的硬度表示方法水的硬度表示方法水的硬度表示方法有好几种，常水的硬度表示方法有好几种，常用的表示方法是以度为单位：用的表示方法是以度为单位：1L1L水中含水中含有钙、镁等盐的总量相当于有钙、镁等盐的总量相当于1mgCaCO1mgCaCO33时，称为时，称为11度（我国）。度（我国）。1L1L水中含有钙、镁等盐的总量相当水中含有钙、镁等盐的总量相当于于10mgCaO10mgCaO时，称为时，称为11度（德国硬度（德国硬66滴定原理：水样中钙镁离子与铬黑T指示剂形成紫红色螯合物，这些螯合物没有钙镁离子与Na2EDTA形成的蓝色螯合物稳定。当pH=10时，Na2EDTA与钙镁离子生成螯合物，析出铬黑T，颜色显出。铬黑ＴpH7~11：M2++HIn2-MIn-+H+（蓝色）（紫红色）67H2Y2-+CaIn-CaY2-+HIn2-+H+（紫红色）（蓝色）H2Y2-+MgIn-MgY2-+HIn2-+H+CaY2-＞MgY2-＞MgIn-＞CaIn-68测定方法吸取水样50.00ml摇匀终点(紫红色蓝色)加缓冲溶液2ml加铬黑T5滴用Na2EDTA滴定69注意事项注意事项1.1.重金属离子重金属离子------硫化钠或氰化钾掩硫化钠或氰化钾掩蔽蔽2.2.铁、铝铁、铝------三乙醇胺三乙醇胺3.3.滴定滴定pHpH值值4.4.水样中镁很少水样中镁很少------加入少量加入少量Mg-Mg-第二章无机非金属指标第一节氨氮氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成取决于水的pH和水温，当pH偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例较高，水温则相反。70NH3－NNO2--NNO3--N三氮检出的环境化学意义---清洁水+--水体受到新近污染++-水体受到污染不久，且正在分解中-+-污染物已正在分解，但未完全自净-++污染物已基本分解完全，但未自净--+污染物已无机化，水体已基本自净+-+有新的污染，在此前的污染已基本自净+++以前受到污染，正在自净过程，且又有新污染7172来源生活污水中含氮有机物工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水，以及农田排水。水中存在的亚硝酸盐和硝酸盐。73测定方法纳氏试剂比色法酚盐比色法（无色澄清）水杨酸盐比色法具有操作具有操作简便、灵简便、灵敏等特点。敏等特点。水中钙、水中钙、镁和铁等镁和铁等金属离子、金属离子、硫化物、硫化物、醛和酮类、醛和酮类、颜色，以颜色，以及混浊等及混浊等均干扰测均干扰测定，需作定，需作相应的预相应的预处理。处理。样品的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，必要时可加H2SO4，使pH＜2，于2-5℃下保存。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。75样品前处理①调pH值至碱性；②将样品预先蒸馏处理（色度、浑浊）③絮凝沉淀（较清洁水样）76纳氏试剂分光光度法原理：水样中的氨氮在碱性条件下与纳氏试剂作用生成黄棕色络合物。772K2(HgI4)+3KOH+NH3=[ONH2]I+7KI+2H2OHgHg显色条件78测量波长：420nm碱度:10.5除去Ca,Mg,Fe影响除去余氯的影响除去悬浮物的影响除去有色物质的影响实验步骤蒸馏预处理混凝沉淀标准曲线绘制比色从标准曲线上查出氨氮的量79实验过程中需注意的问题1>纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大的影响。（取清夜）2>使用无氨水3>酒石酸钾纳空白值较高时，需将此溶液过滤以后，加纳氏试剂5ml，于有色瓶中放置2～3d,取其上清夜。4>纳氏试剂配制不当，随着放置时间的延长，会影响显色的灵敏度，并有可能线性变差。5>纳氏试剂毒性很强，使用过程中应注意。80酚盐比色法原理氨在碱性溶液中与次氯酸盐生成一氯氨，在亚硝基铁氰催化剂下与酚生成吲哚酚蓝染料，颜色与氨含量成正比，比色定量。8182水样储存：每升水加入0.5ml浓硫酸，并低温保存。水样分析：水样加氯缓冲溶液加入催化剂静置比色注意事项水样需澄清水样的pH控制在10.5~11.5加入柠檬酸防止钙镁离子生成沉淀8384原理在亚硝基铁氰化钠存在下，氨氮在碱性溶液中与水杨酸盐-次氯酸盐生成蓝色化合物，其色度与氨氮的含量成正比。水杨酸盐比色法第二节亚硝酸盐氮危害血红蛋白氧化成高铁血红蛋白丧失功能导致组织细胞的缺氧致癌、致畸、致突变8586原理亚硝酸盐在酸性条件下，与对氨基苯磺酰胺发生重氮化反应生成重氮盐，此重氮盐再与盐酸萘乙二胺发生偶合反应，生成紫红色偶氮化合物。其颜色深浅与亚硝酸含量成正比，故可比色测定。操作步骤：调节水样pH至中性加入磺胺溶液，摇匀放置加入盐酸萘乙二胺，混匀比色在标准曲线上找出对应的量值87第三章金属指标六价铬水体中的铬88三价铬：参与人体代谢六价铬：有毒，致癌原理酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼作用生成紫红色络合物，比色定量。注意事项酸性溶液、温度和反应时间玻璃器皿不能用铬酸浸泡，可以用王水高铁高重金属样品有颜色干扰89第四章有机物综合指标定义：耗氧量是指水体中被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，换算成氧的质量浓度。用COD表示。90第一节耗氧量91高锰酸钾法酸性高锰酸钾滴定法碱性高锰酸钾滴定法方法：高锰酸钾法CODMn重铬酸钾法CODCr92原理：高锰酸钾在溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原。根据高锰酸钾消耗量表示耗氧量（以O计）。高锰酸钾氧化水体中还原物质的溶液酸碱度酸性高锰酸钾法用于生活饮用水及水源水氯化物浓度低于300PPM碱性高锰酸钾法用于生活饮用水及水源水氯化物浓度高于300PPM93区别分析流程水样加硫酸/氢氧化钠加10.00mlKMnO4煮沸趁热加10.00ml草酸滴定至微红按公式计算94过量过量第二节生化需氧量定义生化需氧量是指导在有氧条件下，微生物分解水中有机物的生物化学过程所需溶解氧的量。水样中含有溶解氧DO，样品分为二份，一份测定DO，一份放于20度培养箱内，5日后测定DO，两者之差即为BOD5.95溶解氧的测定方法碘量法碘量法膜电极法膜电极法清洁水可直接清洁水可直接用碘量法测定用碘量法测定根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。原理24OHMnNaOHMnSO22222OHMnOOOHMn水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生产四价锰的氢氧化物沉淀棕色沉淀棕色沉淀OHSOMnSOHOHMnO224422324224242SOKIMnSOKISOMn加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释放出游离碘。NaIOSNaIOSNa226422322322222422OSNaIOHMnOO以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可以计算溶解氧的含量白色沉淀分析步骤取样水样常采集到溶解氧瓶中，注意不要在瓶中留有气泡。固定固定加入加入1ml1ml硫酸锰溶液、硫酸锰溶液、1ml1ml碱性碱性碘化钾溶液，颠倒混合数次，碘化钾溶液，颠倒混合数次，静置。一般在取样现场固定。静置。一般在取样现场固定。析出碘轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入1.0ml硫酸。小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解为止，放置暗处5min。滴定吸取100.0ml上述溶液于250ml锥形瓶中用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。计算式中：M——硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）；V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积（ml）。五天之后再以同样的方式再次测定，两次溶解氧的测定之差即为BOD5.10010008/,2VMlmgODO苯胺：苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度1.02（20/4℃），分子量93.128，加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。101第五章有机物指标苯胺危害苯胺是制造染料药物的主要原料，进入人体后可造成急慢性中毒，产生高铁血红蛋白症或神经衰弱、贫血、皮炎等。检测方法气相色谱法和重氮偶合分光光度法102原理苯胺在酸性条件下，经亚硝酸重氮化，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成紫红色染料，比色定量。分析步骤取样反应比色定量103第六章消毒剂指标氯化氰危害：在体内代谢生成氢氰酸，对粘膜有强烈刺激作用。低浓度引起妻管严，高浓度引起恶心流泪呼吸困难甚至死亡。对环境有危害造成水体污染。原理：水中氯化氰与异烟酸巴比妥酸反应生成蓝紫色化合物，于600nm波长处比色定量。分析步骤取样反应比色定量总结饮用水的理化检验物理检验：pH，水温，肉眼可见物，臭味、电导率、色度、浊度、溶解性总固体（称量法）化学检验分光光度比色：氨氮、亚硝酸盐氮六价铬、苯胺、氯化氰滴定：总硬度、耗氧量、生化需氧量