农药复配可湿性粉剂各指标测定

('-农药复配可湿性粉剂产品标准编写标准更新时间：2005-7-19文章录入：lorry］标题：农药复配可湿性粉剂产品标准编写标准\ue5e5标准编号：HG／T2743.2—1996\ue5e5公布日期：1996-04-08\ue5e5发文单位：国家质量技术监视局\ue5e5实施时间：1996-09-01正\ue5e5\ue5e5文：HG/T2743.2—1996前言不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比拟混乱，水平不一。为了标准农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T1.1─1993、化工部行业标准ZBG23001─86"农药通用名称命名原则和程序"，在HG/T2467"农药产品标准编写格式"的根底上，制定本标准。本标准的附录A是标准的附录。本标准由化学工业部技术监视司提出。本标准由化学工业部化工研究院归口。本标准由化学工业部化工研究院负责起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣昕。本标准规定了农药复配可湿性粉剂产品标准编写标准。本标准适用于编写相应的农药复配可湿性粉剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、构造式和根本物化参数如下：a〕……〔有效成分1通用名〕.z.-ISO通用名称：商品名称：CIPAC数字代号：化学名称：构造式：实验式：相对分子质量〔按19××国际相对原子质量计〕：生物活性：〔杀虫、杀螨、杀菌、除草……〕。熔点：…℃。沸点：…℃。蒸气压〔20℃〕：…Pa。溶解度〔g/L，20℃〕：稳定性：〔对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期〕。b〕……〔有效成分2通用名〕内容同a〕。c〕……〔有效成分3通用名〕内容同a〕。1范围本标准规定了……〔复配制剂名称〕可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的……〔有效成分1通用名〕、……〔有效成分2通用名〕、……〔有效成分3通用名〕原药、适宜的助剂和填料加工成的……〔复配制剂名称〕可湿性粉剂。2引用标准以下标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用以下标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标准号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。.z.-GB/T601─88化学试剂滴定分析〔容量分析〕用标准溶液的制备GB/T1601─93农药pH值测定方法GB/T1604─1995商品农药验收规则GB1605─79〔89〕商品农药采样方法GB3796─83农药包装通则GB4946─85气相色谱法术语GB/T5451─86农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T14825─93农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T16150─1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法HG/T2467─93农药产品标准编写格式HG/T2743.1─1996农药复配乳油产品标准编写标准ZBG23001─86农药通用名称命名原则和程序3要求3.1外观：组成均匀的疏松粉末，不应有团块。3.2……〔复配制剂名称〕可湿性粉剂应符合表1要求。表1……〔复配制剂名称〕可湿性粉剂控制工程指标项目指标……〔有效成分1通用名〕含量，％≥〔或规定范围〕……〔有效成分2通用名〕含量，％≥〔或规定范围〕……有效成分3通用名〕含量，％≥〔或规定范围〕……〔有害杂质名〕含量，％≤pH值范围悬浮率，％≥.z.-润湿时间，s≤细度〔通过44μm试验筛〕，％≥加速贮存试验合格注1所列工程不是详尽无遗的，也不是任何农药复配可湿性粉剂标准都需全部包括的，可根据不同复配农药产品的具体情况加以增减。2加速贮存试验，每…月至少进展一次。4试验方法4.1抽样按照GB1605中"粉剂和可湿性粉剂采样〞方法进展。用随机数表法确定抽样的包装件数；最终抽样量一般应不少于250g。4.2鉴别试验参照HG/T2743.1─1996中4.2编写。4.3……〔有效成分1通用名〕含量的测定〔以大口径毛细管气相色谱内标法为例〕方法提要试样用……溶解，以……为内标物，使用……〔固定液〕涂壁的石英毛细管柱、分流〔不分流〕进样装置和……检测器对试样中的……〔通用名〕进展毛细管气相色谱别离和测定。4.3.2试剂和溶液试剂〔具体名称〕。……〔有效成分1通用名〕标样：含量，≥…％。内标物溶液：称取……〔内标物〕…g，用……〔溶剂〕溶解并稀释至…mL，混匀，密封保存。4.3.3仪器气相色谱仪：具有……检测器，分流/不分流装置〔和自动进样系统〕。毛细管色谱柱：…m×…mm〔内径〕熔融石英柱，内壁涂……〔固定液〕，膜厚…μm。进样系统：具有分流〔或不分流〕进样装置和熔融的石英内衬。分流比：…。.z.-色谱数据处理机。4.3.4毛细管气相色谱操作条件温度〔℃〕：柱室…，汽化室…，检测器室…。气体流量〔mL/min〕：载气〔H2，或He，N2〕：…，载气〔补加〕：…，氢气：…，空气：…。上述操作参数是典型的，可根据仪器特点对操作参数作适当调整，以期获得最正确效果。4.3.5测定步骤4.3.5.1标样溶液的配制：按具体配制方法编写。4.3.5.2试样溶液的配制：按具体配制方法编写。4.3.5.3系统平衡：依次将1μL内标溶液、试样溶液〔不加内标〕注入气谱仪，检查有无来自杂质的干扰峰。注入数针标样溶液，对系统进展平衡。根据获得的色谱图信息，设定积分参数。4.3.5.4测定：在上述操作条件下，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变动小于…％，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进展测定。4.3.6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中……〔有效成分1通用名〕与内标物峰面积〔峰高〕之比，分别进展平均。……〔有效成分1通用名〕质量百分含量1按式〔1〕计算：1=r2·m1·P/r1·m2…………………………………………………〔1〕式中：r1──标样溶液中，……〔有效成分1通用名〕与内标物峰面积〔峰高〕比的平均值；r2──试样溶液中，……〔有效成分1通用名〕与内标物峰面积〔峰高〕比的平均值；m1──……〔有效成分1通用名〕标样的质量，g；m2──试样的质量，g；P──标样中……〔有效成分1通用名〕的质量百分含量。也可根据GB/T4946中的规定，先求算校正因子f，再计算试样中有效成分含量。允许差两次平行测定结果之差，应不大于…％。4.4……〔有效成分2通用名〕含量的测定参照HG/T2467和本标准中一样的测定方法格式编写。4.5……〔有效成分3通用名〕含量的测定参照HG/T2467和本标准中一样的测定方法格式编写。.z.-4.6……〔有害杂质名称〕含量的测定根据具体采用的测定方法编写。4.7pH值的测定按GB/T1601进展。4.8悬浮率的测定按GB/T14825进展〔还应写明称样量和烘干或萃取等具体操作步骤〕。4.9润湿时间按GB/T5451进展。4.10细度的测定按GB/T16150湿筛法进展。4.11加速贮存试验4.11.1方法提要通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温贮存产品性能的变化。4.11.2仪器烧杯：250mL，内径6.0～6.5cm。圆块：外层防腐，恰好装进烧杯中，圆块能产生2.45kPa的均匀压力。4.11.3试验步骤将20g试样放入烧杯，不加任何压力，使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆块压在试样上面，置烧杯于烘箱中，在…℃下，贮存…d。取出烧杯，拿出圆块，放入枯燥器中，使试样冷至室温，在24h内，完成对有效成分含量和悬浮率等工程的测定〔编写具体产品标准时，应规定加速贮存试验合格的判定原则〕。4.12产品的检验与验收应符合GB/T1604的有关规定。极限数值处理，采用修约值比拟法。5标志、标签、包装、贮运5.1……〔复配制剂名称〕可湿性粉剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证〔准产证〕号和商标。5.2综合生产、加工厂的具体包装规定进展编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关规定。.z.-5.4包装件应存放在通风、枯燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，防止与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6平安：在使用说明书或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用考前须知、中毒病症、解毒方法和急救措施。5.7保证期：在规定的贮运条件下，……〔复配制剂名称〕可湿性粉剂的保证期，从生产日期算起至少为2年。在保证期内，……。附录A〔标准的附录〕农药复配制剂通用名称命名原则根据ZBG23001─86"农药通用名称命名原则和程序"1.2条"农药制剂〔单一或混合〕通用名称应包括三局部内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可采用各有效成分通用名的词头或代词组成〞的根本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三局部：一是组成复配制剂各有效成分的总含量〔质量百分含量或g/L〔20℃〕〕，二是复配制剂的通用名称，该名称用各有效成分通用名称的词头〔或头几个字〕组成，词头〔或几字〕之间，插一圆点以反映是几元复配制剂；各有效成分的排序一般应按其含量上下而定，高者在前，低者在后；也可按对药效的奉献排序，对药效奉献大的，排在前面；三是复配制剂的剂型，如粉剂，乳油，可湿性粉剂，水悬浮剂等。如3％甲·六粉剂，40％敌·马乳油，20％克螨·氰菊乳油，50％多·硫悬浮剂等。如复配制剂中参加了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进入有效成分总含量。.z.',)