Natcommun.T细胞微绒毛构成免疫突触体，其向抗原呈递细胞传递信息

('Natcommun.T细胞微绒毛构成免疫突触体，其向抗原呈递细胞传递信息一、成果短讯：2018年9月7日，韩国光州科学技术院的Chang-DukJun团队在国际期刊NATURECOMMUNICATIONS发表了题为“Tcellmicrovilliconstituteimmunologicalsynaptosomesthatcarrymessagestoantigen-presentingcells”的研究成果，报道了T细胞微绒毛构成免疫突触体，其向抗原呈递细胞传递信息的研究成果。原文题目及作者见上图二、内容简介：T细胞上的微绒毛已经被提出来研究抗原呈递细胞（APC）的表面或促进流动下的粘附；然而，它们在T细胞活化过程中是否起着重要的作用尚不清楚。研究发现发现抗原特异性T细胞将来自微绒毛的膜粒子沉积到携带同源抗原的APC的表面上。随着T细胞的大量富集，T细胞微绒毛颗粒(TMP)在细胞增生过程中释放。这些微绒毛仅含有抑制蛋白结构域的蛋白质1，其直接参与膜出芽，并且与液泡蛋白质分选相关的蛋白质4组合，将大的TMP转化为更小的外泌体大小的TMP。值得注意的是，来自CD4+T细胞的TMPs富含LFA-2/CD2和参与激活树突细胞的各种细胞因子。总之，这些结果证明T细胞微绒毛构成携带T细胞信息至APC的“免疫突触体”。三、实验结果：图1T细胞在TCR刺激后产生微绒毛来源的颗粒图2T细胞在抗CD3表面上产生V5G+微绒毛颗粒图3在T细胞激酶模式期间，富含TCR的微绒毛颗粒被释放到更大程度图4T细胞以整联蛋白LFA-1依赖性方式在APCs表面上留下TMPs图5L-TMPs在从细胞体分离期间和之后经历形态学变化，并且在大小上与外泌体相当图6通过LC-MS/MS鉴定TMPs中的蛋白质图7L-TMPs通过膜出芽复合物进一步分裂图8无论TCR识别与否，4-TMPs都会激活DCs图9TMPs与DC表面之间的物理相互作用对于TMP介导的DC激活是至关重要的图10CD2/CD58和LFA-1/ICAM-1在TMP介导的DC激活中起重要作用四、原文学习：',)