药品包装服务协议：定制化承揽合同模板

('药品再包装承揽合同甲方（委托方）：统一社会信用代码：乙方（承揽方）：统一社会信用代码：本合同甲方委托乙方进行药物A再包装、储存、质量研究及管理，乙方接受委托并进行相应工作。双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国民法典》的规定，达成如下协议，并由双方共同恪守。一、委托项目药物名称规格：数量：承揽内容：将上述药物更换为用于临床的包装。二、委托费用及付款安排1.本合同下甲方应向乙方支付总金额为人民币：（大写：人民币元整）。费用清单见附件一。2.待包装完成，检验合格经甲方放行后，乙方为甲方开具元的增值税专用发票，甲方收到发票后十个工作日内支付相应款项。3.待稳定性考察完成后，最终的稳定性报告经甲方批准后，乙方为甲方开具元的增值税专用发票，甲方收到发票后十个工作日内支付相应款项。4.本合同执行过程中，若因甲方原因提出终止，双方应按照乙方为本项目所实际开展的工作及完成的工作成果进行结算，甲方按照双方协商的结果支付相应费用。5.由于委托工作内容变动等因素，经甲乙双方协商后达成的其它结算价，可作为本条款的补充规定被认可。三、甲方责任1.甲方负责提供包装材料的式样，供乙方采购使用。2.甲方应配合乙方共同完成再包装产品的风险评估。3.甲方在重新包装前向乙方下达再包装指令，指令以邮件形式发送至乙方联系人邮箱。4.甲方根据自有质量管理体系的要求，对再包装的临床用药物A进行最终放行。四、乙方责任1.在进行再包装前，乙方应完成再包装产品的风险评估，对识别出的风险制定相应的措施。2.乙方应起草相应的操作规程和重新包装记录。3.乙方负责包装材料的准备，包括内包装材料、外包装材料等，包装材料应符合甲方提出的要求。4.药品可能暴露的操作应在D级环境下操作，过程应符合GMP要求。5.乙方根据甲方要求完成药物A的再包装，并根据GMP要求如实记录包装过程。6.乙方负责废弃包装材料的处理。7.药物A储存场所应当配备经过校准的温湿度监控仪，并对药物A的储存场所的温湿度进行记录。若出现超温、超湿，应当立即向甲方报告。8.再包装后的产品，乙方要按照质量标准进行全项检测。9.乙方应按照甲方的要求进行再包装品的长期稳定性考察。10.乙方根据自有质量体系的要求进行该批再包装品的生产放行。11.未经甲方同意，乙方不得将该批再包装药物A挪作他用。五、合同变更本合同的变更必须由双方协商一致，并以书面形式确定。六、保密条款甲方为保密信息披露方，乙方为保密信息接受方。乙方负有保密义务，承担保密责任；保密信息指接收方从披露方或其关联公司的雇员、顾问、代理或代表处获得的属于披露方所有的，或披露方负有保密义务的有关第三方的资料和信息。七、违约责任任何一方未履行本合同约定，经守约方通知后十天内仍未改正的，守约方有权通知违约方解除本合同。本合同另有约定的，按另外约定处理。八、特别约定双方确定，任何一方因不可抗力而发生延误或失误，并因此造成他方的损失，则发生延误或失误的一方，不需为此造成的损失负责。前述不可抗力包括：自然灾害（地震、火灾、水灾、台风）、任何政府的法律规章或行动、战争、动乱、民运、工运，所造成的设施毁损与原料上的损失。对于不可抗力所造成业务上的中断，双方均应努力补救，履行本合同义务。如延误方在三十个工作日内仍无法履行本合同时，经双方协商取得共识后终止本合同。九、争议解决1.本合同的签订、解释及与本合同有关的纠纷解决，均受中华人民共和国现行有效的法律约束。2.因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，由合同各方协商解决，也可由有关部门调解。协商或调解不成的，应按下列第种方式解决：（1）提交仲裁委员会仲裁。仲裁裁决是终局的，对各方均有约束力；（2）依法向所在地有管辖权的人民法院起诉。十、其他1.本合同一式四份，双方各贰份，具有同等法律效力。2.本合同经双方签字盖章后生效。3.双方确定在本合同有效期内，甲方为项目联系人，乙方指定为项目联系人。一方变更项目负责人或联系人的，应当及时以书面或邮件形式通知另一方。签署时间：年月日甲方（签字或盖章）：法定代表人或授权代表（签字）：乙方（签字或盖章）：法定代表人或授权代表（签字）：附件一：再包装及相应工作费用明细场地费(人民币，每天)人工费用(人民币，每天/人)项目前期文件准备风险评估文件修订与编制（操作规程、包装记录等）物料管理小盒采购与检测药用铝箔采购与检测硬片采购与检测大箱废包材处理生产与检测部分重新内包装（拆外包装、清洁、消毒、拆内包装、内包装等）生产过程监控与管理成品检测成品检测数据复核与放行稳定性考察合计项目管理(按项目的%计算)利润（按%计算）税金%含税费用优惠价格',)