室内空气质量标准,室内空气质量标准最新2023

("fpg《室内空气质量标准》GB/T18883-2002暂无信息共有4363位读者中华人民共和国国家标准室内空气质量标准indoorairqualitystandard(GB/T18883－2002)前言为保护人体健康，预防和控制室内空气污染，制定本标准。本标准の附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。本标准为首次发布。本标准由卫生部、国家环境保护总局《室内空气质量标准》联合起草小组起草。本标准主要起草单位:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，中国环境科学研究院环境标准研究所，中国疾病预防控制中心辐射防护安全所，北京大学环境学院，南开大学环境科学与工程学院，北京市劳动保护研究所，清华大学建筑学院，中国科学院生态环境研究中心，中国建筑材料科学研究院环境工程所。本标准于2002年11月19日由国家质量监督检验检疫总局、卫生部、国家环境保护总局批准。本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。本标准由国家环境保护总局和卫生部负责解释。室内空气质量标准1、范围本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。fpgfpg本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。2规范性引用文件下列文件中の条款通过本标准の引用而成为本标准の条款。凡是注日期の引用文件，其随后所有の修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议の各方研究是否可使用这些文件の最新版本。凡是不注日期の引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T9801空气质量一氧化碳の测定非分散红外法GB/T11737居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法GB/T12372居住区大气中二氧化氮检验标准方法改进のSaltzman法GB/T14582环境空气中氨の标准测量方法GB/T14668空气质量氨の测定纳氏试剂比色法GB/T14669空气质量氨の测定离子选择电极法GB14677空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯の测定气相色谱法GB/T14679空气质量氨の测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法GB/T15262环境空气二氧化硫の测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法GB/T15435环境空气二氧化氮の测定Saltzman法GB/T15437环境空气臭氧の测定靛蓝二磺酸钠分光光度法GB/T15438环境空气臭氧の测定紫外光度法GB/T15439环境空气苯并[a]花测定高效液相色谱法GB/T15516空气质量甲醛の测定乙酞丙酮分光光度法GB/T16128居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T16129居住区大气中甲醛卫牛检验标准方法分光光度法GB/T16147空气中氨浓度の闪烁瓶测量方法GB/T17095室内空气申可吸人颗粒物卫生标准GB/T18204.13公共场所室内温度测定方法GB/T18204.14公共场所室内相对湿度测定方法GB/T18204.15公共场所室内空气流速测定方法GB/T18204.18公共场所室内新风量测定方法示踪气体法fpgfpgGB/T18204.23公共场所空气中一氧化碳检验方法GB/T18204.24公共场所空气中二氧化碳检验方法GB/T18204.25公共场所空气中氨检验方法GB/T18204.26公共场所空气中甲醛测定方法GB/T18204.27公共场所空气申臭氧检验方法3术语和定义3.1室内空气质量参数（indoorairqualityparameter）指室内空气中与人体健康有关の物理、化学、生物和放射性参数。3.2可吸人颗粒物（particleswithdiametersof10umorless，PM10）指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10urnの颗粒物。3.3总挥发性有机化合物（TotalVolatileOrganicCompoundsTVOC）利用TenaxGC或TenaxTA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间の挥发性有机化合物。3.4标准状态（normalstate）指温度为273K．压力为101325kPa时の于物质状态。4室内空气质量4.1室内空气应无毒、无害、无异常嗅味。4.2室内空气质量标准见表l。表1室内空气质量标准Table1IndoorAirQualityStandard序号参数类别参数单位标准值备注1物理性温度℃22～28夏季空调16～24冬季采暖2相对湿度%40～80夏季空调30～60冬季采暖fpgfpg3空气流速m/s0.3夏季空调0.2冬季采暖4新风量m3/h·p30a5化学性二氧化硫SO2mg/m30.501小时均值6二氧化氮NO2mg/m30.241小时均值7一氧化碳COmg/m3101小时均值8二氧化碳CO2%0.10日平均值9氨NH3mg/m30.201小时均值10臭氧O3mg/m30.161小时均值11甲醛HCHOmg/m30.101小时均值12苯C6H6mg/m30.111小时均值13甲苯C7H8mg/m30.201小时均值14二甲苯C8H10mg/m30.201小时均值15苯并[a]芘B(a)Pmg/m31.0日平均值16可吸人颗粒PMl0mg/m30.15日平均值17总挥发性有机物TVOCmg/m30.608小时均值18生物性氡222Rncfu/立方米2500依据仪器定b19放射性菌落总数Bq/立方米400年平均值(行动水平c)a新风量要求≥标准值，除温度、相对湿度外の其它参数要求≤标准值b见附录Dc达到此水平建议采取干预行动以降低室内氡浓度。5室内空气质量检验5.1室内空气中各种参数の监测技术见附录A。fpgfpg5.2室内空气中苯の检验方法见附录B。5.3室内空气中总挥发性有机物（TVOC）の检验方法见附录C。5.4室内空气中菌落总数检验方法见附录D。附录A（规范性附录）室内空气监测技术导则A.1范围本导则规定了室内空气监测时の选点要求、采样时间和频率、采样方法和仪器、室内空气中各种参数の检验方法、质量保证措施测试结果和评价。A.2选点要求A.2.1采样点の数量：采样点の数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物の水平。原则上小于50㎡の房间应设1—3个点；50—100㎡设3～5个点；100㎡以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。A.2.2采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5rn。A.2.3采样点の高度：原则上与人の呼吸带高度相一致。相对高度0.5m—1.5m之间A.3采样时间和频率年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采6h、1h平均浓度至少采样45min，采样时间应函盖通风最差の时间段。A.4采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适の采样方法和仪器用于室内の采样器の噪声应小于50dB（A）。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定の方法和操作步骤进行A.4.1筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45min。A.4.2累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8h平均值）の要求采样。fpgfpgA.5质量保证措施A.5.1气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查不得漏气A.5.2流量校准：采样系统流量要能保持恒定．采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5％。采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂汁膜计较采样器流量计の刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时の大气压力和温度。A.5.3空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。A.5.4仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。A.5.5在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下の体积：式中V0-------换算成标准状态下の采样体积，L；V-------采样体积，L；TO-------标准状态の绝对温度，273K；T——采样时采样点现场の温度（t）与标准状态の绝对温度之和，(t+273)K；P0——标准状态下の大气压力，101.3Pa；P——采样时采样点の大气压力，kPa。A.5.6每次平行采样，测定之差与平均值比较の相对偏差不超过20％。A.6检验方法室内空气中各种参数の检验方法见表A.1表A.1室内空气中各种参数の检验方法序号污染物检验方法来源fpgfpg1二氧化硫SO2甲醛溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法⑴GB/T16128GB/T152622二氧化氮NO2改进のSaltzaman法⑴GB12372GB/T154353一氧化碳CO⑴非分散红外法⑵不分光红外线气体分析法气相色谱法汞置换法⑴GB9801⑵GB/T18204.234二氧化碳CO2⑴不分光红外线气体分析法⑵气相色谱法⑶容量滴定法GB/T18204.245氨NH3⑴靛酚蓝分光光度法纳氏试剂分光光度法⑵离子选择电极法⑶次氯酸钠—水杨酸分光光度法⑴GB/T18204.25GB/T14668⑵GB/T14669⑶GB/T146796臭氧03⑴紫外光度法⑵靛蓝二磺酸钠分光光度法⑴GB/T15438⑵GB/T18204.27GB/T154377甲醛HCHO⑴AHMT分光光度法⑵酚试剂分光光度法气相色谱法⑶乙酰丙酮分光光度法⑴GB/T16129⑵GB/T18204.26⑶GB/T155168苯C6H6气相色谱法⑴附录B⑵GB117379甲苯C7H8二甲苯C8H10气相色谱法⑴GB11737⑵GB1467710苯并[a]芘B(a)P高效压液相色谱法GB/T1543911可吸入颗粒物PM10撞击式——称重法GB/T1709512总挥发性有机物TVOC气相色谱法附录C13细菌总数撞击法附录D14温度⑴玻璃液体温度计法GB/T18204.13fpgfpg⑵数显式温度计法15相对湿度⑴通风干湿表法⑵氯化锂湿度计法⑶电容式数字湿度计法GB/T18204.1416空气流速⑴热球式电风速计法⑵数字式风速表法GB/T18204.1517新风量示踪气体法GB/T18204.1818氡222Rn⑴空气中氡浓度の闪烁瓶测量方法⑵径迹蚀刻法⑶双滤膜法⑷活性碳盒法⑴GB/T16147⑵GB/T14582A.7记录采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、风速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。A.8测试结果和评价测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值指标符合标准值要求时，为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。要求年平均、日平均、8h平均值の参数，可以先做筛选采样检验，若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8h平均值の要求，用累积采样检验结果评价。附录B（规范性附录）室内空气中苯の检验方法（毛细管气相色谱法）fpgfpgB.1方法提要B.1.1相关标准和依据本方法主要依据GB11737-89居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法。B.1.2原理：空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器の气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。B.1.3干扰和排除：空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭の穿透容量和采样效率。空气湿度在90%时，活性炭管の采样效率仍然符合要求。空气中の其他污染物干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适の色谱分离条件可以消除。B.2适用范围B.2.1测定范围：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1μl，测定范围为0.05～10mg/m3。B.2.2适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度の测定。B.3试剂和材料B.3.1苯：色谱纯。B.3.2二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。B.3.3椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。B.3.4高纯氮：99.999%。B.4仪器和设备B.4.1活性炭采样管：用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mmの玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5～10min，然后套上塑料帽封紧管の两端。此管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。B.4.2空气采样器：流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后の流量。流量误差应小于5%。B.4.3注射器：1ml。体积刻度误差应校正。B.4.4微量注射器：1μl，10μl。体积刻度误差应校正。B.4.5具塞刻度试管：2ml。B.4.6气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。B.4.7色谱柱：0.53mm×30mm宽径非极性石英毛细管柱。fpgfpgB.5采样和样品保存在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/minの速度，抽取20L空气。采样后，将管の两端套上塑料帽，并记录采样时の温度和大气压力。样品可保存5天。B.6分析步骤B.6.1色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪の型号和性能，制定能分析苯の最佳の色谱分析条件。B.6.2绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析の相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。用标准溶液绘制标准曲线：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器准确取一定量の苯（20℃时，1μl苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度の储备液。临用前取一定量の储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为2.0、5.0、10.0、50.0μg/mlの标准液。取1μL标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高の平均值。分别以1μL苯の含量（μg/ml）为横坐标（μg），平均峰高为纵坐标（mm），绘制标准曲线。并计算回归线の斜率，以斜率の倒数Bs[μg/mm]作样品测定の计算因子。B.6.3样品分析：将采样管中の活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0ml二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1μl进样，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高の平均值。同时，取一个未经采样の活性炭管按样品管同时操作，测量空白管の平均峰高（mm）。B.7结果计算B.7.1将采样体积按式（1）换算成标准状态下の采样体积┄┄┄┄(1)式中：V0—换算成标准状态下の采样体积，L；V—采样体积，L；T0—标准状态の绝对温度，273K；T—采样时采样点现场の温度（t）与标准状态の绝对温度之和，（t+273）K；P0—标准状态下の大气压力，101.3kPa；P—采样时采样点の大气压力，kPafpgfpgB.7.2空气中苯浓度按式（2）计算：┄┄┄┄(2)式中：c—空气中苯或甲苯、二甲苯の浓度，mg/m3；h—样品峰高の平均值，mm；h'—空白管の峰高，mm；Bs—由6.2得到の计算因子，µg/mm；Es—由实验确定の二硫化碳提取の效率；V0—标准状况下采样体积，L。B.8方法特性B.8.1检测下限：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1μl，检测下限为0.05mg/m3。B.8.2线性范围：106。B.8.3精密度：苯の浓度为8.78和21.9μg/mlの液体样品，重复测定の相对标准偏差7%和5%。B.8.4准确度：对苯含量为0.5，21.1和200μgの回收率分别为95%，94%和91%。附录C（规范性附录）室内空气中总挥发性有机物（TVOC）の检验方法（热解吸/毛细管气相色谱法）C.1方法提要C.1.1相关标准和依据ISO16017-1“Indoor，ambiantandworkplaceair?/FONT>Samplingandanalysisofvolatileorganiccompoundsbysorbenttube/thermaldesorption/capillarygaschromatography?/FONT>part1：pumpedsampling”C.1.2原理fpgfpg选择合适の吸附剂（TenaxGC或TenaxTA），用吸附管采集一定体积の空气样品，空气流中の挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。C.1.3干扰和排除采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适の色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。C.2适用范围C.2.1测定范围：本法适用于浓度范围为0.5mg/m3～100mg/m3之间の空气中VOCSの测定。C.2.2适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料の释放。C.3试剂和材料分析过程中使用の试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。C.3.1VOCS：为了校正浓度，需用VOCS作为基准试剂，配成所需浓度の标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。C.3.2稀释溶剂：液体外标法所用の稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。C.3.3吸附剂：使用の吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好の吸附管使用前也需活化处理。C.3.4高纯氮：99.999%。C.4仪器和设备C.4.1吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光の不锈钢管，吸附管の采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪の加热区。根据吸附剂の密度，吸附管中可装填200～1000mgの吸附剂，管の两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加の顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱の装填在吸附管の采样人口端。C.4.2注射器：10mL液体注射器；10mL气体注射器；1mL气体注射器。C.4.3采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后の流量。流量误差应小于5%。fpgfpgC.4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适の检测器。色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱。C.4.5热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调の。冷阱可将解吸样品进行浓缩。C.4.6液体外标法制备标准系列の注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。C.5采样和样品保存将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适の采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当の时间内获得所需の采样体积（1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时の时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下，密封管の两端或将其放入可密封の金属或玻璃管中。样品可保存14天。C.6分析步骤C.6.1样品の解吸和浓缩将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流の方向与采样时の方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线の温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件(见表C.1)。表C.1解吸条件解吸温度250℃～325℃解吸时间5～15min解吸气流量30～50ml/min冷阱の制冷温度+20℃～-180℃冷阱の加热温度250℃～350℃冷阱中の吸附剂如果使用，一般与吸附管相同，40～100mg载气氦气或高纯氮气分流比样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间の分流比应fpgfpg根据空气中の浓度来选择C.6.2色谱分析条件可选择膜厚度为1～5mm50m×0.22mmの石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%の氰基丙烷、7%の苯基、86%の甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/minの速率升温至250℃。C.6.3标准曲线の绘制气体外标法：用泵准确抽取100mg/m3の标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。液体外标法：利用4.6の进样装置取1～5ml含液体组分100mg/ml和10mg/mlの标准溶液注入吸附管，同时用100ml/minの惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积の对数为纵坐标，以待测物质量の对数为横坐标，绘制标准曲线。C.6.4样品分析每支样品吸附管按绘制标准曲线の操作步骤（即相同の解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。C.7结果计算C.7.1将采样体积按式（1）换算成标准状态下の采样体积┄┄┄┄(1)式中：V0—换算成标准状态下の采样体积，L；V—采样体积，L；T0—标准状态の绝对温度，273K；T—采样时采样点现场の温度（t）与标准状态の绝对温度之和，（t+273）K；P0—标准状态下の大气压力，101.3kPa；P—采样时采样点の大气压力，kPa。C.7.2TVOCの计算⑴应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。⑵计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间の所有化合物。⑶根据单一の校正曲线，对尽可能多のVOCS定量，至少应对十个最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物の名称和fpgfpg浓度。⑷计算已鉴定和定量の挥发性有机化合物の浓度Sid。⑸用甲苯の响应系数计算未鉴定の挥发性有机化合物の浓度Sun。⑹Sid与Sun之和为TVOCの浓度或TVOCの值。⑺如果检测到の化合物超出了⑵中VOC定义の范围，那么这些信息应该添加到TVOC值中。C.7.3空气样品中待测组分の浓度按⑵式计算----------(2)式中:c—空气样品中待测组分の浓度,mg/m3;F—样品管中组分の质量,mg;B—空白管中组分の质量,mg;V0—标准状态下の采样体积，L。C.8方法特性C.8.1检测下限：采样量为10L时，检测下限为0.5mg/m3。C.8.2线性范围：106。C.8.3精密度：在吸附管上加入10μgの混合标准溶液，TenaxTAの相对标准差范围为0.4%至2.8%。C.8.4准确度：20℃、相对湿度为50%の条件下，在吸附管上加入10mg/m3の正己烷，TenaxTA、TenaxGR（5次测定の平均值）の总不确定度为8.9%。附录D（规范性附录）室内空气中细菌总数检验方法D.1适用范围本方法适用于室内空气细菌总数测定。D.2定义撞击法(impactingmethod)是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作用，使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流,使悬浮在空气中の带菌粒子撞击到营养琼脂平板上,经37℃、48h培养后,计算出每立方米空气中所含の细菌菌落数の采样测定方法。fpgfpgD.3仪器和设备D.3.1高压蒸汽灭菌器。D.3.2干热灭菌器。D.3.3恒温培养箱。D.3.4冰箱。D.3.5平皿(直径9cm)。D.3.6制备培养基用一般设备：量筒，三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等。D.3.7撞击式空气微生物采样器。采样器の基本要求:(1)对空气中细菌捕获率达95％。(2)操作简单,携带方便,性能稳定,便于消毒。D.4营养琼脂培养基D.4.1.成分:蛋白胨20g牛肉浸膏3g氯化钠5g琼脂15～20g蒸馏水1000mlD.4.2制法将上述各成分混合,加热溶解,校正pH至7.4，过滤分装，121℃，20min高压灭菌。营养琼脂平板の制备参照采样器使用说明。D.5操作步骤D.5.1选点要求见附录A。将采样器消毒,按仪器使用说明进行采样。一般情况下采样量为30～150L，应根据所用仪器性能和室内空气微生物污染程度，酌情增加或减少空气采样量。D.5.2样品采完后，将带菌营养琼脂平板置36±1℃恒温箱中,培养48h，计数菌落数,并根据采样器の流量和采样时间,换算成每立方米空气中の菌落数。以cfu/m3报告结果。fpgfpgfpg",)