马来酸依那普利合成工艺的设计说明书

('word完美格式马来酸依那普利合成设计1产品简介1.1中英文名称，分子式，结构式中文名：马来酸依那普利别名：苯丁酯脯酸，苯酯丙脯氨酸，苯酯丙脯酸，益压利，悦宁定；MSDRenitec化学名：Z[(S)-i-(乙氧玻基)-3-苯丙基卜L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸盐英文名：EnalaprilMaleate△学#.C20H28N2O5，C4H4O4结构式:1.2物化性质物理性质：白色鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，微有引湿性。在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定，比旋度为-40°至44°m.p.143~144.5(伴有分解)。pH(1%C)=2.6。pKa1(25C)=3.0,pKa2(25C)=5.4。化学性质：偶见尿素氮、肌酊或谷丙转氨酶、谷草转氨酶轻度上升。若出现白细胞减少或血管神经性水肿(尤其发生于喉部者)需立即停药。与利尿药同用可致严重低血压，用本品前停用利尿药或增加钠摄入可减少低血压可能。本品与利钾利尿药同用可减少钾丢失，但与保钾利尿药同用可使血钾增高。本品与锂同用可致锂中毒，但停药后毒性反应即消失。与其他降压药，尤其是利尿药合用，降压作用增强，故使用本品前应停用利尿药或从小剂量开始。本品能使血钾升高，不宜与保钾利尿药或补钾制剂合用。精心整理学习帮手有机合成工艺设计21.3用途本品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)。后者抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素II含量，造成全身血管舒张，引起降压。依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物-依那普利拉发挥降压作用，口服依那普利约68通吸收，与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后一小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5〜4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时，肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布全身、肝、肾、胃和小肠药物浓度最高。大脑浓度最低，日服两次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30〜35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酊清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法除去。1.4应用前景分析临床采用依苏与硝苯地平缓释片联合治疗中重度高血压50例，所有患者治疗前停用对血压有影响的药物，用药前连续非同日3次血压和心率的平均值做为治疗前的血压及心率，用药后每日测血压2〜3次，取疗程最后3天血压的平均值作为治疗后血压。所有病人依那普利用5mg2次/日，硝苯地平缓释片10mg2次/日。2〜3周调整药物剂量使血压达到理想水平(150/90mmHg)4周为1疗程。治疗前后检查血、尿常规，血脂、血糖、心电图、肝功能、肾功能。结果显示，本组50例，显效28例，有效20例，无效2例，总有效率96%用药过程中其中头痛头晕3例，干咳2例，恶心1例，乏力1例，持续1〜2周自行消失。本品用于治疗各期原发性高血压。肾血管性高血压。各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率；延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。有机合成工艺设计32008年4月中国公布的第三次全国死因调查主要情况报告表明：脑血管病已成为我国首位死亡原因。根据中国MONICA1新发表数据：我国脑卒中仍以每年8.7%速率增长；每年因脑血管病的总支出约200亿元。在导致脑卒中的可控制因素中，高血压和Hcy升高排在前两位，二者在导致脑卒中发生上具有协同作用。采用降压药与叶酸的复方同时对其进行干预是控制我国脑卒中最经济、有效的措施。文献表明，马来酸依那普利叶酸片：总体疗效显著优于单用降压药；总体疗效优于两个单药联合用药。所以，马来酸依那普利具有很大的发展前景。2合成方法：2.1合成方法（一）一一催化加氢缩合法（1）合成基本原理用3-苯甲酰丙烯酸乙酯和L-丙氨酸苇酯对甲苯磺酸盐缩合并以Pt/C催化加氢还原合成N-［（S）-1-（乙氧染基）-3-苯内基］-L-丙氨酸，改进了其合成工艺，避免了使用高毒的氯甲酸酯，同时用双（三氯甲基）碳酸酯替代价格昂贵的三苯基磷/六氯乙烷的配合物或剧毒的光气进行酰氯化，最后与L-脯氨酸直接缩合成盐得到目标产物，即马来酸依那普利。有机合成工艺设计4CHOOHIICHCOOH（2）合成所需要的原料顺丁烯二酸酊、甲醇、L-丙氨酸、对甲苯磺酸、L-脯氨酸、苯、四氢吠喃等（均为化学纯）、双（三氯甲基）碳酸酯（工业品）、乙醇、三乙胺、双（三氯甲基）碳酸酯、丙酮、NaOHL-脯氨、乙二酸、盐酸、无水MgSO4乙酸乙酯（3）生产工艺在1000m谯瓶中力口入140mLTHFffi28g氢化物（4），滴力口120mLTH和1716g双（三氯甲基）碳酸酯的溶液，室温搅拌1h,然后加热至5C,反应3h,减压蒸储THF至(2)(3)COCHCHCOOCCH3CH2cH2CHCHCH2ONCOOC2H5COOEt2c有机合成工艺设计5完全蒸干，力口入300mL丙酮，搅拌溶解。100mL水，4gNaOH12gNa2CO313gL-脯氨酸，加入烧瓶中，搅拌溶解，冷至-5C,滴加上述丙酮溶液，滴毕后反应1h,加36%勺盐酸酸化至pH=41§减压蒸丙酮，再加6mol/L盐酸调至pH=4加入300mL乙酸乙酯，搅拌、静止、分层，收集有机相，加2g无水MgSO4F燥，减压蒸储，产品用12g顺丁烯二酸和200mL乙酸乙酯在-5C结晶，然后过滤，真空干燥得白色晶体，G=70%分析：mp=142~1450[a]:-40~-44b,含量HPLC\\99%(4)工艺流程图(1)将合成的产品经乙酸乙酯重结晶后做液质联用色谱分析，m/z(M+1):493,确证相对分子质量为492o(2)勿嘲外诩R(Tg的cm-柳3425N)H)74郅10(O)HJ642982(C)Hi5CH3M觥13(ft=O),1584,取砰0(郑环.CH)7•特徜峰明嘿心MNH3425c祐狗6的3000~280蝙7%82cm1)-OH1500~1260部P33I0WJ如始\'所"图6马来酸依那普利晶体样品红外吸收图谱参考(红外)：-OH:1500~1260cm—CH:3000~2800cr-iC=O1850~1600cm有机合成工艺设计6(3)核磁：H)NMR:(10-6):1133(3H,)OCH2CH3);1157(3H)CH3);2105(2H,-CH2);410(1H,PhCH2CH2CH-)4126(2HOCH2CH3);614(2H)CH=CH);7137(5H,-Ph)。基团名称化学位移基团名称化学位移NH6.0OH2.0CH8.38H3.7;3.65;6.03;3.91CH3.79;3.54C-O3.7(4).元素分析:C,5816%;H616%;N517%与理论值偏差在1%Z内。(5)单晶X射线衍射结构表征蝴射，共聚焦单色器，准直光管直径妒=0.30mill,晶体与CCD探测器距离d=45mm管压45kV,管流0.88mA00与1c扫描方式。实验结果分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群为P2I,晶胞参数为a=11.229(5),b=6.654(3),e=17.849(8)A,p=105.579(1ly,晶胞体积V=1284.6(10)Aa,晶胞内分子数z=2,晶体密度为1.2739/cm3最终确定不对称单元化学计量式为C20H28N20s"C4H404晶态下分子排列属第一类空间群，故样品应具有旋光活性。经计算晶体结构的Flaek系数为0.1(3),获得分子其绝对构型。该样品在结晶状态下依那普利与马来酸分子以1:1比例存在。(6)熔点表征实验条件：升温速率为1C/min。取样品适量，按2010年版中华人民共和国药典方法测定”I。测得初熔温度126.6C,终熔温度127.4C,熔程较短，说明甫4各得到的样品为纯品型样品。(6)产率计算、成本核算该合成工艺用Pt/C催化加氢还原制备N-[(S)-1-(乙氧跋基)-3-苯丙基]-L-丙氨酸，不使用高毒氯甲酸酯，用双(三氯甲基)碳酸酯进行酰氯化，替代昂贵的三苯有机合成工艺设计7基磷/六氯乙烷的配合物或剧毒的光气，对环境友好，原料价格较低易得，收率好，适合工业化生产。反应一的收率G=88%反应二的收率G=92%反应三的收率G=95%依那普利与马来酸比例约为1:1,产品总收率约为77%成本核算约为740元/1000g。2.2合成方法(二)一一酯化法(1)合成基本原理由肉桂醛制得(+)a—羟基苯丁酸，然后用澳化氢澳化、乙醇酯化.再与L内氨酰一L一脯氨酸苇酯盐酸盐缩合，催化氢化，与马来酸成盐而合成马来酸依那普利，从(+)a—羟基苯丁酸开始，总牧率为48.7%。反应方程式，如下：(2)合成原料肉桂醛、(+)a—羟基苯丁酸、澳化氢、乙醇、L一丙氨酰一L一脯氨酸苇酯盐酸CHCHOCHCHCOOHCH2CH2CHCHOOHCH2cH2CHCHOOEt苇酯盐酸盐COOEtCOOEtCH2cH2CHCHCCNCH2CH2CHCHCH2ONCH3HOOCH2CHOOHIICHCOOCHHCCHCHCONH2OHOHHC——CHCHCNNaCNHClHCOHHBrEtOHL丙氨酰一L一脯氨酸CHCOOEtH2,Pd/C-有机合成工艺设计8盐、马来酸(3)合成工艺将15.0g(0.083mo1)的(+)a—羟基苯丁酸溶于60mlN,N一二甲基甲酰胺中，50c通氯化氢气体5小时减压蒸击DMF加入50ml二氯甲烷，水洗至中性，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，加入50ml无水乙醇及2ml浓硫酸，回流4小时，蒸击乙醇.加入60ml二氯甲烷，多次水洗，饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，水洗，无水硫酸钠干燥，过滤、浓缩，减压蒸储收集bpl22—124C/2mmHgK留分即(+)a一澳苯丁酸乙酯16.9g,收率75%4.1g(0.015mo1)的(+)a—羟基苯丁酸,与4.7g(0.015mo1)L?A1a?LPro—OBZLHCI溶于25m1DM中，加入4.2m1(0.03mo1)三乙胺.70c搅拌40小时待反应液冷至室温，过滤析出的白色结晶，滤液减压蒸去DMF1N—HC调PH2石油醴提取三次。水相用5%Na2CO3aqPH4.2,用乙醴一乙酸乙酯提取三次.向无水硫酸钠干燥、过滤，滤液浓缩加入150ml无水乙醇，500mgl0%Pd/比温常压催化氢化。滤去催化剂后加入1.74g(0.015mol)马来酸。浓缩得白色固体取乙月青重结晶得精品48g,收率65%参考(红外)：__________-1-OH:1500~1260cm(4)工艺流程图/ffl肉桂醛\\/澳化氢澳、L丙氨酰一制得(+)a—\\/化、乙醇酯KL一脯氨酸节、羟基苯丁、化厂\\酯盐酸盐缩\\w/、合，催化氢化(5)表征方法：(1)将合成的产品经乙酸乙酯重结晶后做液质联用色谱分析，证相对分子质里为492o(2)红外：.IR(T,cm-1):3425(N)H),3310(O)H),2982(C)H,1584,\\f与马来酸成\\盐而合成马)厂卜来酸依那普/m/z(M+1):493,确CH3),1713(C=O),有机合成工艺设计9CH3000~2800cm__________-1C=O1850~1600cm2981,2g31,2899>2644.2492.1749、1726>1645、1596.1573、1488、1447.1377、1359.1267.1226.1189.1174、1106.1056.996、979、903、873、80R70,753、700.689、667cmL如图6所示.图6马来酸依那普利晶体样品红外吸收图谱(3)核磁：H)NMR:(10-6):1133(3H,)OCH2CH3);1157(3H)CH3);2105(2H,-CH2);410(1H,PhCH2CH2CH-)4126(2HOCH2CH3);614(2H)CH=CH);7137(5H,-Ph)。基团名称化学位移基团名称化学位移NH6.0OH2.0CH8.38H3.7;3.65;6.03;3.91CH3.79;3.54C-O3.7(4).元素分析:C,5816%;H616%;N517%与理论值偏差在1%Z内。(5)单晶X射线衍射结构表征蝴射，共聚焦单色器，准直光管直径妒=0.30mill,晶体与CCD探测器距离d=45mm管压45kV,管流0.88mA00与1c扫描方式。实验结果分析表明，该晶体属单斜品系，空间群为P2l,晶胞参数为a=11.229(5),b=6.654(3),e=17.849(8)A,p=105.579(1l),晶胞体积V=1284.6(10)Aa,晶胞内分子数z=2,晶体密度为1.2739cm3最终确定不对称单元化学计量式为C20H28N20s"C4H404晶态下分子有机合成工艺设计10排列属第一类空间群，故样品应具有旋光活性。经计算晶体结构的Flaek系数为0.1(3),获得分子其绝对构型。该样品在结晶状态下依那普利与马来酸分子以l:1比例存在。(6)熔点表征实验条件：升温速率为1C/min。取样品适量，按2010年版中华人民共和国药典方法测定”I。测得初熔温度126.6C,终熔温度127.4C,熔程较短，说明甫4各得到的样品为纯品型样品。(6)产率计算、成本核算反应步骤较复杂，能耗大，不利于生产经济性，生产工艺需要进一步改进。反应一的收率G=78%反应二的收率G=75%反应三的收率G=65%g加上有效反应物质的质量分数，产品总收率约为48.7%,成本核算约为890元/1000g。2.3合成方法(三)一一酰化法(1)合成基本原理：A:L一丙氨酸(18)和氯甲酸叔丁酯作用得N一叔丁氧染基丙氨酸(19),再与L一脯氨酸苇酯缩合，得t-Boc-L-Ala-L-Pro—OBz(20),用酸处理脱去叔丁氧城基得L一丙氨酰一L一脯氨酸苇酯(21)"，再与苯甲酰丙烯酸乙酯(14)作用，得N-[N一(1一乙氧染基一3一氧代一3一苯基丙基)一L一丙氨酰]-L-脯氨酸苇酯(17),在含钳的醋酸中氨化及脱苇基后与马来酸成盐。B:L一丙氨酰-L-脯氨酸苇酯(2l)经钳碳催化氢解脱苇基得L一丙氨酰一L一脯氨酸二肽(22),再与a一澳苯丁酸乙酯缩合，得5后与马来酸成盐。(2)合成所需要的原料：A:L一丙氨酸、氯甲酸叔丁酯、L一脯氨酸苇酯、苯甲酰丙烯酸乙酯、含钳的醋酸、马来酸B:L一丙氨酰-L-脯氨酸苇酯、钳碳、a一澳苯丁酸乙酯、马来酸(3)生产工艺:有机合成工艺设计11脯氨酸二肽（22）,再与a一浪不丁!（4）工艺流程图A/L一丙氨酸和\\/上氯甲酸叔」酯1\'登\\作用得NTZ/\\//在含钳的醋酸中氢化及脱平\\厂\\基后与马来酸T~千TM\\作用/J/L一丙氨酰-L-\\脯氨酸¥酯（2l）\\_J1[经钳碳催化氢\\z\\解脱节基/、卜浓缩^验乙酯缩合，得5后与马来酸成盐。『L一脯用酸处理再与、1酸¥酯厂（苯甲酰丙烯酸一►缩合Jk乙酯作用）屋;马来酸反、一酸乙酯缩J—4成盐，得TM）—1TM有机合成工艺设计12(5)表征方法：(1)将合成的产品经乙酸乙酯重结晶后做液质联用色谱分析，m/z(M+1):493,确证相对分子质量为492。(2)红外：.IR(T,cm-1):3425(N)H),3310(O)H),2982(C)H,CH3),1713(C=O),1584,1440(芳环C-H),特征峰明显。参考(红外)：2骊1、2931,2899.2644>2492、1749、1726“1645、1596、1573、1488、1447、1377,1359.1267,1226,1189,1174,1106.1056,9%.979903、873.801、7«0,753、700>689、667cmL如图6所示.图6马来酸依那普利晶体样品红外吸收图谱(3)核磁：H)NMR:(10-6):1133(3H,)OCH2CH3);1157(3H)CH3);2105(2H,-CH2);410(1H,PhCH2CH2CH-)4126(2HOCH2CH3);614(2IH)CH=CH);7137(5H,-Ph)。基团名称化学位移基团名称化学位移NH6.0OH2.0CH8.38H3.7;3.65;6.03;3.91CH3.79;3.54C-O3.7有机合成工艺设计13(4).元素分析:C,5816%;H616%;N517%与理论值偏差在1%Z内。(5)单晶X射线衍射结构表征蝴射，共聚焦单色器，准直光管直径妒=0.30mm晶体与CCEW测器距离d=45mm管压45kV,管流0.88mA8与1c扫描方式。实验结果分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群为P21,晶胞参数为a=11.229(5),b=6.654(3),e=17.849(8)A,p=105.579(1l),晶胞体积V=1284.6(10)Aa,晶胞内分子数z=2,晶体密度为1.2739/cm3最终确定不对称单元化学计量式为C20H28N20s"C4H404晶态下分子排列属第一类空间群,故样品应具有旋光活性。经计算晶体结构的Flaek系数为0.1(3),获得分子其绝对构型。该样品在结晶状态下依那普利与马来酸分子以l:1比例存在。(6)熔点表征实验条件：升温速率为1C/min。取样品适量，按2010年版中华人民共和国药典方法测定”I。测得初熔温度126.6C,终熔温度127.4C,熔程较短，说明甫4各得到的样品为纯品型样品。(6)产率计算、成本核算方法一的收率G=45.3%成本核算约为780元/1000g反应二的收率G=56%成本核算约为850元/1000g反应三的收率G=65%成本核算约为800元/1000g反应四的收率约为48.7%,成本核算约为900元/1000g。3合成方法评价方法一：该法不使用高毒氯甲酸酯，用双(三氯甲基)碳酸酯进行酰氯化，替代昂贵的三苯基磷/六氯乙烷的配合物或剧毒的光气，对环境友好，原料易得，收率好，产品总收率约为77%适合工业化生产。方法二：反应一的收率G=78%反应二的收率G=75%反应三的收率G=65%产品总收率约为48.7%。反应步骤较复杂，能耗大，不利于生产经济性，生产工艺需要进一步改进。方法三：这一方法收率均不如第一种方法收率高，过程中涉及部分有毒物质，因此这类方法有待于进一步研究。有机合成工艺设计14综上所述，合成马来酸依那普利最好的方法是第一种方法，因其反应条件温和，易操作，对环境友好，原料易得，收率好，且成本低，适合工业生产，故是目前使用最多的方法。4参考文献[1]周后元.中国医药工业杂志[J],1997,28(2)59~64[2]乔英，文重.北京大学学报，1988,24(4):419~424[3]范伟光.CN98124593.5,1999-7-28[4]时惠麟，吴垠，陈光远，等.CN851052581986-12-31[5]徐立刚，刑绍华，王卫东.黑龙江医药[J],2000,13(5):247~275[6]王健祥.化学世界[M],2003,44(10):531~534',)