2023苏教版八年级下学期生物练习--第四节-遗传病和优生优育

('初中生物·苏教版·八年级下册第四节遗传病和优生优育基础过关全练知识点1遗传病与近亲结婚1.（2022广西贺州中考）下列不属于遗传病的是（）A.血友病B.坏血病C.白化病D.色盲2.（2022重庆江津12校联盟学校期中）下列亲属中，与你属于直系血亲的是（）A.伯伯B.姑姑C.父亲D.表妹3.（2022山西运城三校联考期中）下列有关遗传病及其病因的说法，正确的是（）A.健康的人都没有致病基因B.遗传病是由遗传物质发生改变引起的或是由致病基因所控制的疾病C.遗传病非常容易引起死亡D.遗传病不影响人类健康初中生物·苏教版·八年级下册4.（2022广东英德二模）如表是有关近亲结婚危害的数据统计表。下列有关叙述错误的是（）遗传病非近亲结婚后代患病率近亲结婚后代患病率全色盲1/730001/4100白化病1/400001/3000先天性聋哑1/118001/1500A.近亲结婚的后代更易患遗传病B.这些遗传病符合遗传规律C.这些遗传病是由隐性基因控制的D.目前人类的色盲能够得到根治知识点2优生优育5.【新独家原创】《“健康中国2030”规划纲要》中指出：实施母婴安全计划，倡导优生优育，继续实施住院分娩补助制度，向孕产妇免费提供生育全过程的基本医疗保健服务。加强出生缺陷综合防治……下列相关说法中不正确的是（）A.优生优育是我国人口政策的重要内容初中生物·苏教版·八年级下册B.禁止近亲结婚是预防传染病的有效措施之一C.每年的9月12日是中国预防出生缺陷日D.加强出生缺陷综合防治能够提高国民人口素质6.（2022江苏滨海期中）下列各项中，不属于优生优育措施的是（）A.禁止近亲结婚B.主动产前诊断C.晚婚高龄生育D.提倡遗传咨询能力提升全练7.（2022四川成都中考，16，）摩尔根与其表妹结婚后生育了三个孩子，两个女儿因“莫名其妙的遗传病”夭折，唯一幸存的男孩是半痴呆儿。下列关于遗传病的说法，错误的是（）A.表现正常的人可能会携带遗传病基因B.隐性遗传病基因传给子代后不能表达C.近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率D.遗传咨询能有效降低遗传病的发病率初中生物·苏教版·八年级下册8.【时事热点·民法典】（2022黑龙江龙东地区中考，39，）《中华人民共和国民法典》中规定禁止近亲结婚的科学依据是（）A.人类所有的疾病都和近亲结婚有关B.后代均会夭折C.后代一定会得遗传病D.后代患遗传病的概率大9.（2022四川德阳中考，37，）人的肤色正常和白化是一对相对性状（相关基因用A、a表示）。如图表示一个家庭肤色的遗传情况，有关叙述错误的是（）A.肤色正常属于显性性状B.个体1的基因型是AaC.3和4再生个孩子是白化病患者的概率是50%D.按我国民法典的规定，个体8和10不能婚配初中生物·苏教版·八年级下册10.【新考向·中华传统文化】（2022江苏盐都第一共同体月考，16，）《红楼梦》中，林黛玉与贾宝玉是一对表兄妹。下列有关说法正确的是（）A.如果他们结婚，后代一定会患遗传病B.表兄妹结婚符合《中华人民共和国民法典》的规定C.贾宝玉与其兄长属于直系血亲D.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率11.（2022安徽包河期中，21改编，）我国每年患有出生缺陷的新生儿中，有7%~8%是由遗传因素导致的。下列关于遗传病的说法中，不正确的是（）A.遗传病都是由致病基因引起的B.遗传病患者不一定出生时就有明显的症状C.患有出生缺陷的新生儿不都是由遗传病造成的D.通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防12.（2021辽宁岫岩月考，14，）下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（）初中生物·苏教版·八年级下册A.男性精子中染色体组成一定是22条常染色体+YB.父母都正常，后代也可能患遗传病C.近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会D.血友病不是遗传病13.【跨学科·数学】（2022河南川汇期中，22改编，）某兴趣小组的同学对女性甲及其家庭成员由某常染色体上基因控制的遗传病患病情况进行调查，结果如表，请根据表中的信息和所学的知识回答问题：家庭成员祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥女性甲患病情况正常正常正常正常正常患病正常患病（1）由表中信息可知祖父、祖母都正常，父亲也正常，这种现象属于现象。（2）人类的遗传病有的是由致病基因控制的，致病基因有显性的和隐性的，分析表中的信息可知，该致病基因是（填“显性”或“隐性”）的。初中生物·苏教版·八年级下册（3）如果用A和a表示控制该性状的基因，A对a是显性的，则表中母亲的基因组成是，父亲的基因组成是。可见，如果一个家族中有过某隐性遗传病患者，其后代携带该致病基因的可能性会变（填“大”或“小”）。（4）若表中的父亲和母亲再生一个孩子，这个孩子患该遗传病的概率是。素养探究全练14.【学科素养·科学思维】（2021北京海淀一模）多囊肾病（ARPKD）主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿，破坏了肾脏的结构，导致其功能受损，危及人体健康。（1）正常人体中，血液流经图中①时，经作用形成原尿，原尿经过③的作用最终形成尿液。初中生物·苏教版·八年级下册（2）如图所示，集合管上皮细胞具有纤毛。尿液流过时，会刺激纤毛产生一些信号，从而调控细胞正常的分裂。ARPKD的发生与纤毛变短有关，当集合管上皮细胞纤毛变短时，无法正常感知尿液流过，引发细胞分裂异常，导致细胞数量，从而形成囊肿。囊肿可阻塞管道并压迫正常组织，导致肾脏功能受损。（3）研究者推测纤毛长度可能受T基因控制。通过一定方法去除T基因后，获得T基因缺失的小鼠。科研人员比较了正常小鼠与T基因缺失的小鼠集合管上皮细胞纤毛长度，结果如表所示：组别小鼠类型集合管上皮细胞纤毛平均长度/微米出生后4天出生后7天甲正常小鼠3.13.3乙T基因缺失小鼠1.01.2初中生物·苏教版·八年级下册①集合管上皮细胞的纤毛非常短小，需要借助对纤毛进行观察，然后测量纤毛长度。②实验结果初步证实了研究者的推测，依据是。（4）科研人员发现了一种患有ARPKD的小鼠，通过杂交实验来判断其遗传规律。组别亲代子代正常小鼠ARPKD小鼠Ⅰ正常小鼠×ARPKD小鼠820Ⅱ正常小鼠×正常小鼠6218注：Ⅱ组亲代是Ⅰ组的子代小鼠。初中生物·苏教版·八年级下册通过杂交实验可以判断ARPKD是由（选填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。Ⅰ组子代正常小鼠的基因组成是（用字母A和a表示）。初中生物·苏教版·八年级下册答案全解全析基础过关全练1.B遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，如色盲、白化病、血友病等。坏血病是由体内缺乏维生素C引起的。2.C直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属，如父母、子女等。3.B有的健康的人体内存在致病基因，如隐性致病基因携带者，A错误；遗传病具有遗传性，影响人类健康，但不一定致人死亡，C、D错误。4.D目前来说，遗传病还没有办法根治，只能采取一定措施减少或预防遗传病的发生。5.B禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施之一，不是预防传染病的措施。6.C实现优生优育所采取的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和进行产前诊断等。能力提升全练初中生物·苏教版·八年级下册7.B当父母双方都将控制某一隐性遗传病的基因传递给同一子代个体时，隐性遗传病基因就能表达出来，B说法错误。8.D血缘关系越近，携带的相同致病基因越多，近亲结婚后代患遗传病的概率大。9.C个体3和4肤色均正常，但生出患白化病的女儿8，可以推断个体3和4的基因组成均为Aa，遗传图解如下：由遗传图解可知，3和4再生个孩子是白化病患者的概率是25%，C叙述错误。10.D近亲结婚的后代患遗传病的概率大，并不是后代一定会患遗传病，A错误；表兄妹属于三代以内的旁系血亲，我国法律不允许近亲结婚，B错误；贾宝玉与其兄长属于旁系血亲，C错误。11.A遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。初中生物·苏教版·八年级下册12.B男性能够产生两种精子，一种是含22条常染色体+X的精子，另一种是含22条常染色体+Y的精子，A错误；父母表现正常，但如果他们都携带相同隐性致病基因，那么后代就有可能患遗传病，B正确；近亲之间携带相同致病基因的可能性较大，增加了后代患遗传病的机会，C错误；血友病属于遗传病，D错误。13.答案（1）遗传（2）隐性（3）aaAa大（4）50%解析（1）表格中祖父、祖母都正常，父亲也正常，体现了亲子代之间在性状上的相似性，属于遗传现象。（2）表格中，外祖父、外祖母正常，而母亲患病，表明致病基因是隐性的。（3）若A对a是显性的，则表现正常的个体基因组成是AA或Aa，患病个体的基因型是aa。女性甲及其母亲均患病，基因组成均为aa。女性甲的aa分别来自父母双方，因此正常父亲的基因组成是Aa。其遗传图解如下：初中生物·苏教版·八年级下册若一个家族中有过某隐性遗传病患者，其后代携带该致病基因的可能性会变大。（4）从遗传图解可知，若表中的父亲和母亲再生一个孩子，这个孩子患该遗传病的概率是50%。跨学科解读本题的第（5）小题，需要在明确生物遗传规律的基础上，结合数学概率进行计算。素养探究全练14.答案（1）滤过重吸收（2）增多（增加）（3）显微镜不论是出生后4天还是7天，T基因缺失小鼠的纤毛长度都显著短于正常小鼠（4）隐性Aa解析（1）正常人体中，血液流经①肾小球时，经滤过作用形成原尿，原尿经过③肾小管的重吸收作用最终形成尿液。（2）ARPKD的发生与纤毛变短有关，当集合管上皮细胞纤毛变短时，无法正常感知尿液流过，引发细胞分裂异常，导致细胞数量增多，从而形成囊肿。（3）①集合管上皮细胞的纤毛非常短小，需要借助显微镜对纤毛进行观察，然后测量纤毛长度。②由表格数据可知，不论是出初中生物·苏教版·八年级下册生后4天还是7天，T基因缺失小鼠的纤毛长度都显著短于正常小鼠，此实验结果初步证实了研究者的推测。（4）Ⅱ组中，正常小鼠和正常小鼠杂交，子代出现ARPKD小鼠，说明ARPKD是由隐性基因控制的遗传病。ARPKD小鼠的基因组成为aa，所以Ⅰ组子代正常小鼠的基因组成只能是Aa。',)